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Variation of Aortic Compliance Related to Exercise Training With or Without Supervised Sessions (ACT)

2016年8月17日 更新者:University Hospital Center of Martinique

Exercise Training in Patients With Cardiovascular Risk: Predictability of Aortic Compliance Normalization

Many conditions and cardiovascular diseases (including stroke) are better managed with regular exercise training. The expected effects are partial reversal of adverse effects on heart and blood vessel structure and function, improved glycemic, tension and weight control.

Physiologically, the aorta maintains low left ventricular after-load, promotes optimal sub-endocardial coronary blood flow, and transforms pulsatile into laminar blood flow. Increased aortic stiffness may ultimately contribute to left ventricular dysfunction. Regular exercise training is likely to decrease the pulse wave velocity (a measure of the aortic compliance). Some subjects seem more responsive than others, and they may not expect the same benefit of exercise training. To the best of our knowledge, this has not been explained yet.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

308

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pointe à Pitre、グアドループ
        • 募集
        • CHU de Pointe à Pitre
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Cosmin ALECU, MD
        • 副調査官:
          • Annie LANNUZEL, MD
        • 主任研究者:
          • Anne BLANCHET, MD
        • 副調査官:
          • Rachel BILLY-BRISSAC, MD
        • 主任研究者:
          • Patrick FOUCAN, MD
      • Fort de France、マルティニーク
        • 募集
        • CHU de Fort de France
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Patrick RENE-CORAIL, MD
        • 副調査官:
          • Jocelyn INAMO, MD
        • 副調査官:
          • Stéphane OLINDO, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patients aged 50-69 years, with moderate or high cardiovascular risk

Exclusion Criteria:

  • any physical or medical problem liable to limit the patient' ability to perform the cardiopulmonary exercise testing or the exercise training in safe conditions.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Medical supervision
Exercise training with supervised sessions Classics training
アクティブコンパレータ:No medical supervision
Exercise training without supervised sessions Classics training

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Pulse wave velocity
時間枠:With or without the exercise training
With or without the exercise training

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Heart rate variability
時間枠:within 12 weeks after exercise training
within 12 weeks after exercise training

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (予想される)

2017年6月1日

研究の完了 (予想される)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月17日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12/B/01
  • 2012-A00359-34 (その他の識別子:AFSSAPS)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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