Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Variation of Aortic Compliance Related to Exercise Training With or Without Supervised Sessions (ACT)

17. august 2016 opdateret af: University Hospital Center of Martinique

Exercise Training in Patients With Cardiovascular Risk: Predictability of Aortic Compliance Normalization

Many conditions and cardiovascular diseases (including stroke) are better managed with regular exercise training. The expected effects are partial reversal of adverse effects on heart and blood vessel structure and function, improved glycemic, tension and weight control.

Physiologically, the aorta maintains low left ventricular after-load, promotes optimal sub-endocardial coronary blood flow, and transforms pulsatile into laminar blood flow. Increased aortic stiffness may ultimately contribute to left ventricular dysfunction. Regular exercise training is likely to decrease the pulse wave velocity (a measure of the aortic compliance). Some subjects seem more responsive than others, and they may not expect the same benefit of exercise training. To the best of our knowledge, this has not been explained yet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

308

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Guadeloupe
      • Pointe à Pitre, Guadeloupe
        • Rekruttering
        • CHU de Pointe à Pitre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Cosmin ALECU, MD
        • Underforsker:
          • Annie LANNUZEL, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Anne BLANCHET, MD
        • Underforsker:
          • Rachel BILLY-BRISSAC, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Patrick FOUCAN, MD
  • Martinique
      • Fort de France, Martinique
        • Rekruttering
        • CHU de Fort de France
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Patrick RENE-CORAIL, MD
        • Underforsker:
          • Jocelyn INAMO, MD
        • Underforsker:
          • Stéphane OLINDO, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients aged 50-69 years, with moderate or high cardiovascular risk

Exclusion Criteria:

  • any physical or medical problem liable to limit the patient' ability to perform the cardiopulmonary exercise testing or the exercise training in safe conditions.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Medical supervision
Exercise training with supervised sessions Classics training
Procedure: Exercise training with supervised sessions
Aktiv komparator: No medical supervision
Exercise training without supervised sessions Classics training
Procedure: Exercise training with supervised sessions

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pulse wave velocity
Tidsramme: With or without the exercise training
With or without the exercise training

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heart rate variability
Tidsramme: within 12 weeks after exercise training
within 12 weeks after exercise training

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Center of Martinique

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2013

Først opslået (Skøn)

11. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12/B/01
  • 2012-A00359-34 (Anden identifikator: AFSSAPS)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Exercise training with supervised sessions

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner