Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Variation of Aortic Compliance Related to Exercise Training With or Without Supervised Sessions (ACT)

17. august 2016 oppdatert av: University Hospital Center of Martinique

Exercise Training in Patients With Cardiovascular Risk: Predictability of Aortic Compliance Normalization

Many conditions and cardiovascular diseases (including stroke) are better managed with regular exercise training. The expected effects are partial reversal of adverse effects on heart and blood vessel structure and function, improved glycemic, tension and weight control.

Physiologically, the aorta maintains low left ventricular after-load, promotes optimal sub-endocardial coronary blood flow, and transforms pulsatile into laminar blood flow. Increased aortic stiffness may ultimately contribute to left ventricular dysfunction. Regular exercise training is likely to decrease the pulse wave velocity (a measure of the aortic compliance). Some subjects seem more responsive than others, and they may not expect the same benefit of exercise training. To the best of our knowledge, this has not been explained yet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

308

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Guadeloupe
      • Pointe à Pitre, Guadeloupe
        • Rekruttering
        • CHU de Pointe à Pitre
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Cosmin ALECU, MD
        • Underetterforsker:
          • Annie LANNUZEL, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Anne BLANCHET, MD
        • Underetterforsker:
          • Rachel BILLY-BRISSAC, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Patrick FOUCAN, MD
  • Martinique
      • Fort de France, Martinique
        • Rekruttering
        • CHU de Fort de France
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Patrick RENE-CORAIL, MD
        • Underetterforsker:
          • Jocelyn INAMO, MD
        • Underetterforsker:
          • Stéphane OLINDO, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients aged 50-69 years, with moderate or high cardiovascular risk

Exclusion Criteria:

  • any physical or medical problem liable to limit the patient' ability to perform the cardiopulmonary exercise testing or the exercise training in safe conditions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Medical supervision
Exercise training with supervised sessions Classics training
Fremgangsmåte: Exercise training with supervised sessions
Aktiv komparator: No medical supervision
Exercise training without supervised sessions Classics training
Fremgangsmåte: Exercise training with supervised sessions

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pulse wave velocity
Tidsramme: With or without the exercise training
With or without the exercise training

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heart rate variability
Tidsramme: within 12 weeks after exercise training
within 12 weeks after exercise training

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Center of Martinique

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12/B/01
  • 2012-A00359-34 (Annen identifikator: AFSSAPS)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Exercise training with supervised sessions

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere