- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01939080
Variation of Aortic Compliance Related to Exercise Training With or Without Supervised Sessions (ACT)
Exercise Training in Patients With Cardiovascular Risk: Predictability of Aortic Compliance Normalization
Many conditions and cardiovascular diseases (including stroke) are better managed with regular exercise training. The expected effects are partial reversal of adverse effects on heart and blood vessel structure and function, improved glycemic, tension and weight control.
Physiologically, the aorta maintains low left ventricular after-load, promotes optimal sub-endocardial coronary blood flow, and transforms pulsatile into laminar blood flow. Increased aortic stiffness may ultimately contribute to left ventricular dysfunction. Regular exercise training is likely to decrease the pulse wave velocity (a measure of the aortic compliance). Some subjects seem more responsive than others, and they may not expect the same benefit of exercise training. To the best of our knowledge, this has not been explained yet.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Pointe à Pitre, Гваделупа
- Рекрутинг
- CHU de Pointe à Pitre
-
Контакт:
- Sophie ANTOINE-JONVILLE, Ph.D.
- Электронная почта: s_antoine@ymail.com
-
Главный следователь:
- Cosmin ALECU, MD
-
Младший исследователь:
- Annie LANNUZEL, MD
-
Главный следователь:
- Anne BLANCHET, MD
-
Младший исследователь:
- Rachel BILLY-BRISSAC, MD
-
Главный следователь:
- Patrick FOUCAN, MD
-
-
-
-
-
Fort de France, Мартиника
- Рекрутинг
- CHU de Fort de France
-
Контакт:
- Armelle JEAN-ETIENNE, MD
- Электронная почта: Armelle.Jean-Etienne@chu-fortdefrance.fr
-
Младший исследователь:
- Patrick RENE-CORAIL, MD
-
Младший исследователь:
- Jocelyn INAMO, MD
-
Младший исследователь:
- Stéphane OLINDO, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- patients aged 50-69 years, with moderate or high cardiovascular risk
Exclusion Criteria:
- any physical or medical problem liable to limit the patient' ability to perform the cardiopulmonary exercise testing or the exercise training in safe conditions.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Medical supervision
Exercise training with supervised sessions Classics training
|
|
|
Активный компаратор: No medical supervision
Exercise training without supervised sessions Classics training
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pulse wave velocity
Временное ограничение: With or without the exercise training
|
With or without the exercise training
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Heart rate variability
Временное ограничение: within 12 weeks after exercise training
|
within 12 weeks after exercise training
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12/B/01
- 2012-A00359-34 (Другой идентификатор: AFSSAPS)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .