外傷性脳損傷における脳酸素濃度測定
2014年11月21日 更新者：Oslo University Hospital
急性外傷性脳損傷の現在の治療プロトコルにおける昇圧剤は、血管収縮を引き起こす可能性があり、したがって脳血流低下を引き起こす可能性があり、これは脳酸素濃度計で SCO2 の低下として検出できます。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0424
- 募集
- Oslo University Hospital
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コンタクト：
- Ove Andreas Hagen, MD
- 電話番号：+4790634748
- メール：ovahagen@online.no
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主任研究者：
- Ove A. Hagen, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外傷性脳損傷
説明
包含基準:
- 神経集中治療を必要とする急性外傷性重度脳損傷の患者。
- 入院する患者は18歳以上60歳未満でなければなりません。
- 私たちの問題に関連して、酩酊は録音に影響を与えないと考えているため、参加の障害にはなりません。
除外基準:
- ScO2 が監視された領域に対応する前頭葉の外傷性損傷。
- 薬理学的研究中の患者。
- 重度の心臓/肺/血管疾患のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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外傷性脳損傷
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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昇圧剤の投与量
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予期された)
2016年12月1日
研究の完了 (予期された)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月21日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。