Haploidentical Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents
2017年3月24日 更新者:Ho Joon Im、Asan Medical Center
Purpose of study: This phase I/II trial is to evaluate the safety and feasibility of TCRαβ-depleted graft from haploidentical family donors in treating children and adolescents with malignant or non-malignant diseases.
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、138-736
- 募集
- Asan Medical Center
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コンタクト:
- Ho Joon Im, MD & PhD
- 電話番号:82-2-3010-3371
- メール:hojim@amc.seoul.kr
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主任研究者:
- Ho Joon Im, MD & PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
A. Disease inclusions
Hematologic malignancy:
- Acute lymphoblastic leukemia including induction failure, CR1 (Ph+, t(4:11), hypodiploid and other very high risk features), ≥ CR2, infant ALL with MLL or other unfavorable features
- Acute myeloid leukemia excluding CR1 with t(8:21), inv(16), t(15:17), and Down syndrome
- Myelodysplastic syndrome: RCC with -7 or RCC in need of transfusion
- Chronic myeloid leukemia in AP
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Malignant lymphoma, NHL or HD, after failed autologous HSCT
- Other
Non-hematologic malignancy
- Relapsed or refractory solid tumors including neuroblastoma, rhabdomyosarcoma and so on
Non-malignant hematologic disease
- Acquired severe and very severe aplastic anemia
- Fanconi anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Others
Inherited or metabolic disease
- Hemophagocytic lymphohistiocytosis
- Malignant osteopetrosis
- Storage diseases
- Others B. Recipient inclusions
1. Age < 21 years 2. No HLA-identical stem cell donor available 3. Lansky-Play performance score >60 4. No active infection at the time of transplantation
Exclusion Criteria:
- HIV-infection
- Presence of active and serious infection
- Cardiac ejection fraction <35% on echocardiography
- Severe pulmonary dysfunction (DLCO <30%)
- Liver function abnormalities with bilirubin >4mg/dL and elevation of transaminases > 400U/L
- Concurrent severe or uncontrolled medical disease
- Patients who are pregnant
- Patients unwilling or unable to comply with the protocol or unable to give informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ハプロ
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40mg/M2 once daily IV on days -7 to -2
50 mg/kg IV on day -3 and -2
4日目から開始し、血球数が回復するまで継続する
200 cGy per day on D-6 to -4 (eligible disease except aplastic anemia) 200 cGy per day on D-5 & -4 (severe aplastic anemia)
Immunogenetic depletion of TCRαβ cells
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To evaluate tralsplant-related mortality after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation using TCRαβ-depleted graft
時間枠:1 year posttransplant
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1 year posttransplant
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To assess engraftment and graft failure
時間枠:28 days posttransplant
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28 days posttransplant
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To estimate the risk of acute GVHD
時間枠:100 days posttransplant
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100 days posttransplant
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To estimate the incidence of relapse
時間枠:100 days and 1 year post-transplant
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100 days and 1 year post-transplant
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To estimate the incidence and severity of chronic GVHD
時間枠:1 year posttransplant
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1 year posttransplant
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To estimate the overall survival
時間枠:1 year posttransplant
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1 year posttransplant
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To estimate the incidence of bacterial, fungal and viral infection
時間枠:100 days and 1 year posttransplant
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100 days and 1 year posttransplant
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To estimate the reactivation rate of CMV, EBV
時間枠:100 days and 1 year posttransplant
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100 days and 1 year posttransplant
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To evaluate the immune reconstitution of T, B, and NK cells
時間枠:days 7, 14, 21, 28, 60, 90, 180, 270, and 365 days post-transplant
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days 7, 14, 21, 28, 60, 90, 180, 270, and 365 days post-transplant
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To evaluate the lineage-specific chimerism using flow cytomery of CD3+, CD19, CD56, TCR αβ, and TCRγδ at pre-transplant
時間枠:days 7, 10, 14, 21, 28, 60, 90, 180, 270 and 365 post-transplant
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days 7, 10, 14, 21, 28, 60, 90, 180, 270 and 365 post-transplant
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To assess event free survival
時間枠:1 year posttransplant
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1 year posttransplant
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ho Joon Im, MD, PhD、Asan Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Park JA, Koh KN, Choi ES, Jang S, Kwon SW, Park CJ, Seo JJ, Im HJ. Successful rescue of early graft failure in pediatric patients using T-cell-depleted haploidentical hematopoietic SCT. Bone Marrow Transplant. 2014 Feb;49(2):270-5. doi: 10.1038/bmt.2013.163. Epub 2013 Oct 21.
- Im HJ, Koh KN, Choi ES, Jang S, Kwon SW, Park CJ, Chi HS, Seo JJ. Excellent outcome of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with acquired severe aplastic anemia. Biol Blood Marrow Transplant. 2013 May;19(5):754-9. doi: 10.1016/j.bbmt.2013.01.023. Epub 2013 Feb 1.
- Schumm M, Lang P, Bethge W, Faul C, Feuchtinger T, Pfeiffer M, Vogel W, Huppert V, Handgretinger R. Depletion of T-cell receptor alpha/beta and CD19 positive cells from apheresis products with the CliniMACS device. Cytotherapy. 2013 Oct;15(10):1253-8. doi: 10.1016/j.jcyt.2013.05.014.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月24日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AMCPHO-SCT1303
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。