反復放射状アプローチの実現可能性と結果
2017年5月17日 更新者：Sheba Medical Center
この研究の目的は、放射状アプローチを介して繰り返し冠動脈造影を行うことの実現可能性を評価することです
調査の概要
詳細な説明
以前の TRA 処置を受けた患者における橈骨アクセスの成功の評価
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat Gan、イスラエル
- Sheba medical center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-経放射状心臓カテーテルの既往歴があり、追加の経放射状心臓カテーテルが計画されている患者
説明
包含基準:
-選択的な経橈骨冠動脈造影が予定されている、以前に橈骨動脈アプローチが成功した患者
除外基準:
放射状アプローチを実施する適応症の欠如 バルボーテスト結果の異常（タイプ C および D） 橈骨動脈閉塞の存在 上肢の以前の重要な外傷 腎透析のための瘻孔の存在 リンパ浮腫 急性心筋梗塞 インフォームドコンセントフォームへの署名の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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カテーテル患者
ラジアルアクセスによる以前の心臓カテーテルの患者で、追加のラジアルアクセス心臓カテーテルが計画されている
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介入なし - レジストリ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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橈骨動脈に繰り返しアクセスした後の橈骨動脈の開存性を評価する
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (予期された)
2017年12月1日
研究の完了 (予期された)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-13-0827-IB-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。