- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02017054
Gennemførlighed og resultater af gentagen radial tilgang
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med tidligere vellykket radial arterie-tilgang planlagt til elektiv transradial koronar angiografi
Ekskluderingskriterier:
Manglende indikation for at udføre radial tilgang Unormalt Barbeau-testresultat (type C og D) Tilstedeværelse af radial arterieokklusion Tidligere vigtigt traume i de øvre lemmer Tilstedeværelse af fistel til nyredialyse Lymfødem Akut myokardieinfarkt Afvisning af at underskrive den informerede samtykkeerklæring
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Cath patienter
Patienter med tidligere hjertekath via den radiale adgang, som er planlagt for yderligere radial adgang hjertekat
|
Ingen indgriben - register
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere åbenhed af radial arterie efter gentagen radial arterie adgang
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-13-0827-IB-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .