Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и результаты повторного радиального подхода

17 мая 2017 г. обновлено: Sheba Medical Center
Целью данного исследования является оценка возможности выполнения повторных коронарных ангиограмм с помощью радиального доступа.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка успеха лучевого доступа у пациентов с предшествующими процедурами TRA

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с трансрадиальной катетеризацией сердца в анамнезе, которым планируется дополнительная трансрадиальная катетеризация сердца.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с предыдущим успешным доступом к лучевой артерии, которым запланирована плановая трансрадиальная коронарная ангиография.

Критерий исключения:

Отсутствие показаний к выполнению радиального доступа Отклонение от нормы результатов пробы Барбо (тип C и D) Наличие окклюзии лучевой артерии Предыдущая серьезная травма верхних конечностей Наличие фистулы для почечного диализа Лимфедема Острый инфаркт миокарда Отказ подписать форму информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Катетерические пациенты
Пациенты с предшествующей катетеризацией сердца через лучевой доступ, которым планируется дополнительная катетеризация сердца из лучевого доступа.
Другой: Кэт
Без вмешательства - реестр
Другие имена:
  • Без вмешательства - реестр

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для оценки проходимости лучевой артерии после повторного доступа к лучевой артерии
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheba Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-13-0827-IB-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться