- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02017054
Gjennomførbarhet og resultater av repeterende radial tilnærming
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med tidligere vellykket radial arterietilnærming planlagt for elektiv transradial koronar angiografi
Ekskluderingskriterier:
Mangel på indikasjon for å utføre radial tilnærming Unormalt Barbeau-testresultat (type C og D) Tilstedeværelse av radial arterieokkklusjon Tidligere viktig traume i de øvre lemmer Tilstedeværelse av fistel for nyredialyse Lymfødem Akutt hjerteinfarkt Nektelse av å signere skjemaet for informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Cath pasienter
Pasienter med tidligere hjertekat via radial tilgang som er planlagt for ekstra radial tilgang hjertekat
|
Ingen intervensjon - register
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å vurdere åpenhet av radial arterie etter gjentatt radial arterietilgang
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHEBA-13-0827-IB-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .