重复径向方法的可行性和结果
2017年5月17日 更新者：Sheba Medical Center
本研究的目的是评估通过径向方法进行重复冠状动脉造影的可行性
研究概览
详细说明
评估先前接受过 TRA 手术的患者经桡动脉入路的成功率
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ramat Gan、以色列
- Sheba medical center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
既往有经桡动脉心导管术史且计划进行额外经桡动脉心导管术的患者
描述
纳入标准：
先前成功进行桡动脉入路的患者计划进行择期经桡动脉冠状动脉造影
排除标准：
缺乏进行桡动脉入路的指征 Barbeau 试验结果异常（C 型和 D 型） 存在桡动脉闭塞 既往有上肢重要外伤 存在肾透析瘘管 淋巴水肿 急性心肌梗塞 拒绝签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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导管患者
既往经桡动脉入路行心导管且计划进行额外桡动脉入路心导管的患者
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无干预 - 注册表
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估重复桡动脉通路后桡动脉的通畅性
大体时间：1个月
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2017年12月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年12月10日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月15日
首次发布 (估计)
2013年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SHEBA-13-0827-IB-CTIL
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