- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02017054
Genomförbarhet och resultat av repetitiv radiell strategi
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med tidigare framgångsrika radiella artärer schemalagda för elektiv transradiell koronarangiografi
Exklusions kriterier:
Brist på indikation för att utföra radiell ansats Onormalt Barbeau-testresultat (typ C och D) Förekomst av radiell artärocklusion Tidigare viktigt trauma i de övre extremiteterna Förekomst av fistel för njurdialys Lymfödem Akut hjärtinfarkt Vägrare att underteckna formuläret för informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Cath patienter
Patienter med tidigare hjärtkat via radial access som är planerade för ytterligare radial access cardiac cat
|
Inget ingripande - register
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att bedöma radialartärens öppenhet efter upprepad radialartäråtkomst
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-13-0827-IB-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .