- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02017054
Viabilidade e Resultados da Abordagem Radial Repetitiva
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Ramat Gan, Israel
- Sheba Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com abordagem prévia bem-sucedida da artéria radial agendados para angiografia coronária transradial eletiva
Critério de exclusão:
Ausência de indicação para abordagem radial Resultado anormal do teste de Barbeau (tipos C e D) Presença de oclusão da artéria radial Trauma importante prévio de membros superiores Presença de fístula para diálise renal Linfedema Infarto agudo do miocárdio Recusa em assinar o termo de consentimento livre e esclarecido
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes de cateterismo
Pacientes com cateter cardíaco prévio via acesso radial que estão planejados para cateter cardíaco adicional por acesso radial
|
Sem intervenção - registro
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Para avaliar a permeabilidade da artéria radial após acesso repetitivo à artéria radial
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-13-0827-IB-CTIL
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