The Immunomodulation Effect of Blood Transfusion in Operative Spine Surgery Patients
2014年2月19日 更新者：Sirilak Suksompong、Mahidol University
The purpose of this study is to investigate the effect of transfusion of allogeneic (homologous) red cells on the immunologic parameters such as T-cells as well as natural killer cell count/function, various interleukins, TNF alpha and other immunologic relevant parameters on postoperative day 1,3 and 5-7 in patients undergoing spine surgery.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10700
- Sirilak Suksompong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients underwent elective spine surgery
説明
Inclusion Criteria:
- Age > 18 - < 60 years
- Patients underwent elective spine surgery
- ASA classification 1-3
Exclusion Criteria:
- Patients who have the concomitant condition
- Cancer
- History of heart disease including, heart failure, coronary artery disease, hypertension treated with more than one medicament.
- Serum creatinine > 1.5 mg/dL
- Stroke, neurologic and mental deficits, epilepsy
- General or local infection (site of surgery),
- Coagulation disorders.
- Intraoperative massive bleeding
- Infection of the spine
- Rheumatoid arthritis
- Patients who had either of the following drug (aspirin, methotrexate, cyclosporine, qualaquin)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Blood transfusion
Patients receive blood transfusion during operation
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Intraoperative blood transfusion
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Immunologic parameters
時間枠：7 days
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Blood level of the following parameters on preoperative, postoperative day 1, 3, 5-7.
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7 days
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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To determine the effect of red cell transfusion on clinical relevant outcome parameters, such as myocardial infarction, infection rate, and length of hospital stay.
時間枠：1 month
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1 month
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Sirilak Suksompong, MD、Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月19日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SI 1
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