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Estrogen and the Outer Eye in Women During Fertility Treatment

2014年2月25日 更新者:Meir Medical Center

The Influence of the Hormonal Fertility Treatment of Women, on the Eye Surface and the Eye Dryness

The purpose of this study is to determine the relation between estrogen and progesterone levels, and between dryness of the eyes, in women during their fertile years.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Women during their fertility treatments will be submitted to the research. The research will include 3 meetings with a doctor from the ophthalmology department. Each meeting will be individual for each participant of the research.

The meetings will take place during the day of regular appointment of the participant to the fertility clinic.

Meeting #1:

During first visit to the fertility clinic for the stimulation process.

During this day will be done:

1.Submission of the patient to the research and signing on letter of agreement 2.Blood tests for estrogen, progesterone, luteinizing hormone (LH) 3.Eye examination: 3a. Filling of Schein Questionnaire 3b. Examination of the external eye: 1.microscope, 2.Schirmer test (paper strips inserted into the eye for several minutes to measure the production of tears), 3. tear break up time test (checking the eye with the fluorescein light after painting the eye with fluorescein dye) 3c. Checking the Intra Ocular Pressure with Tonometer

Meeting #2:

During visit to the fertility clinic for the egg collection (about 10 days after meeting #1)

During this day will be done:

1.Blood tests for estrogen, progesterone, luteinizing hormone (LH) 2.Eye examination: 2a. Filling of Schein Questionnaire 2b. Examination of the external eye: 1.microscope, 2.Schirmer test (paper strips inserted into the eye for several minutes to measure the production of tears), 3. tear break up time test (checking the eye with the fluorescein light after painting the eye with fluorescein dye) 2c. Checking the Intra Ocular Pressure with Tonometer

Meeting #3:

During visit to the fertility clinic for the pregnancy test (about 14 days after meeting #2)

During this day will be done:

  1. Blood tests for estrogen, progesterone, luteinizing hormone (LH)
  2. Eye examination:

2a. Filling of Schein Questionnaire 2b. Examination of the external eye: 1.microscope, 2.Schirmer test (paper strips inserted into the eye for several minutes to measure the production of tears), 3. tear break up time test (checking the eye with the fluorescein light after painting the eye with fluorescein dye) 2c. Checking the Intra Ocular Pressure with Tonometer

Collection and summary of all the data End of the research

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

fertility clinic patients

説明

Inclusion Criteria:

  • women during fertility treatment
  • without any known eye diseases
  • no current or past history of treatment against dry eye

Exclusion Criteria:

  • known eye disease
  • current or past history of treatment against dry eye

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
women during fertility treatment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Evidence of clinically definite dry eye confirmed by Schirmer test and tear break up time test
時間枠:24 days
24 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Evidence of clinically definite dry eye confirmed by Schirmer test and tear break up time test during each on of the meetings #1,#2 (day 0, day 10)
時間枠:0 days, 10 days
0 days, 10 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (予想される)

2014年6月1日

研究の完了 (予想される)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月25日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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