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Estrogen and the Outer Eye in Women During Fertility Treatment

25 febbraio 2014 aggiornato da: Meir Medical Center

The Influence of the Hormonal Fertility Treatment of Women, on the Eye Surface and the Eye Dryness

The purpose of this study is to determine the relation between estrogen and progesterone levels, and between dryness of the eyes, in women during their fertile years.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Women during their fertility treatments will be submitted to the research. The research will include 3 meetings with a doctor from the ophthalmology department. Each meeting will be individual for each participant of the research.

The meetings will take place during the day of regular appointment of the participant to the fertility clinic.

Meeting #1:

During first visit to the fertility clinic for the stimulation process.

During this day will be done:

1.Submission of the patient to the research and signing on letter of agreement 2.Blood tests for estrogen, progesterone, luteinizing hormone (LH) 3.Eye examination: 3a. Filling of Schein Questionnaire 3b. Examination of the external eye: 1.microscope, 2.Schirmer test (paper strips inserted into the eye for several minutes to measure the production of tears), 3. tear break up time test (checking the eye with the fluorescein light after painting the eye with fluorescein dye) 3c. Checking the Intra Ocular Pressure with Tonometer

Meeting #2:

During visit to the fertility clinic for the egg collection (about 10 days after meeting #1)

During this day will be done:

1.Blood tests for estrogen, progesterone, luteinizing hormone (LH) 2.Eye examination: 2a. Filling of Schein Questionnaire 2b. Examination of the external eye: 1.microscope, 2.Schirmer test (paper strips inserted into the eye for several minutes to measure the production of tears), 3. tear break up time test (checking the eye with the fluorescein light after painting the eye with fluorescein dye) 2c. Checking the Intra Ocular Pressure with Tonometer

Meeting #3:

During visit to the fertility clinic for the pregnancy test (about 14 days after meeting #2)

During this day will be done:

  1. Blood tests for estrogen, progesterone, luteinizing hormone (LH)
  2. Eye examination:

2a. Filling of Schein Questionnaire 2b. Examination of the external eye: 1.microscope, 2.Schirmer test (paper strips inserted into the eye for several minutes to measure the production of tears), 3. tear break up time test (checking the eye with the fluorescein light after painting the eye with fluorescein dye) 2c. Checking the Intra Ocular Pressure with Tonometer

Collection and summary of all the data End of the research

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 37 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

fertility clinic patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • women during fertility treatment
  • without any known eye diseases
  • no current or past history of treatment against dry eye

Exclusion Criteria:

  • known eye disease
  • current or past history of treatment against dry eye

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
women during fertility treatment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evidence of clinically definite dry eye confirmed by Schirmer test and tear break up time test
Lasso di tempo: 24 days
24 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evidence of clinically definite dry eye confirmed by Schirmer test and tear break up time test during each on of the meetings #1,#2 (day 0, day 10)
Lasso di tempo: 0 days, 10 days
0 days, 10 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

26 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindromi dell'occhio secco

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