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Evaluation of Physical Therapy Interventions and Patient Characteristics on Outcomes (PBE)

2015年7月29日 更新者:Karen McCain、University of Texas Southwestern Medical Center

Evaluation of Physical Therapy Interventions and Patient Characteristics on Functional Mobility Outcomes in Persons With Acute Stroke

Data collection for this study will be done by clinicians working in inpatient rehabilitation units with persons with acute stroke. No interventions are included in this study. It is designed to capture trends in current clinical practice for persons with stroke. This data will be useful in identifying the most beneficial and effective walking treatments as well as most significant patient characteristics that impact recovery for persons acutely after stroke. All data collection will take place during the inpatient rehabilitation stay.

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

All persons admitted to the inpatient rehabilitation unit will be screened for inclusion. Only those with a confirmed diagnosis of stroke (CVA) will be included. Data collection on the participants will begin at the time of admission and continue through discharge. Average length of stay for persons with stroke in inpatient rehabilitation units is 21 days. Some persons will stay fewer days and some will stay longer. Data collection will include key information on physical therapy interventions including gait training, balance training, group therapy, manual therapy, exercise, transfer training, stairs, family training, wheelchair training, modalities, discharge planning, seated and supine exercises. Other data will be collected including tone, motor control, sensation, gait endurance, falls, wounds, restraints, deep vein thrombosis, tracheostomy, feeding tubes and blood pressure. Additional data collection will include age, gender, race, length of time post stroke, time in rehabilitation, Functional Independence Measure scores, case mix group, discharge destination. In addition, physician history and physical as well as discharge summary will be collected, as will evaluation and discharge notes from therapies (physical, occupation, speech, social work). Patients will not be responsible for any costs associated with this data collection.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75246
        • Baylor Institute for Rehabilitation
      • Frisco、Texas、アメリカ、75034
        • Baylor Institute for Rehabilitation Frisco
      • Ft. Worth、Texas、アメリカ、76104
        • Baylor All Saints
      • Irving、Texas、アメリカ、75061
        • Baylor Medical Center of Irving

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Persons post stroke admitted to inpatient rehabilitation units

説明

Inclusion Criteria:

  • Any patient with a confirmed primary diagnosis of stroke, within 6 weeks of onset, will be included.
  • Persons will be between the ages of 16 and 80.
  • Persons may have experienced a previous CVA if they experienced a full gait recovery.

Exclusion Criteria:

  • Any patient with a history of stroke onset greater than 6 weeks prior to admission will not be included.
  • In addition, persons with bilateral CVA will not be included as well as persons who were not ambulatory prior to the CVA.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6-Minute Walk Test
時間枠:Subjects will be followed for the duration of inpatient rehabilitation, an expected average of 4 weeks
The 6-Minute Walk Test is a test of walking endurance that is valid and reliable for persons post stroke.
Subjects will be followed for the duration of inpatient rehabilitation, an expected average of 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karen J McCain, PT, DPT, NCS、University of Texas Southwestern Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月29日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STU 092013-009

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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