Evaluation of Physical Therapy Interventions and Patient Characteristics on Outcomes (PBE)
29 de julho de 2015 atualizado por: Karen McCain, University of Texas Southwestern Medical Center
Evaluation of Physical Therapy Interventions and Patient Characteristics on Functional Mobility Outcomes in Persons With Acute Stroke
Data collection for this study will be done by clinicians working in inpatient rehabilitation units with persons with acute stroke.
No interventions are included in this study.
It is designed to capture trends in current clinical practice for persons with stroke.
This data will be useful in identifying the most beneficial and effective walking treatments as well as most significant patient characteristics that impact recovery for persons acutely after stroke.
All data collection will take place during the inpatient rehabilitation stay.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
All persons admitted to the inpatient rehabilitation unit will be screened for inclusion.
Only those with a confirmed diagnosis of stroke (CVA) will be included.
Data collection on the participants will begin at the time of admission and continue through discharge.
Average length of stay for persons with stroke in inpatient rehabilitation units is 21 days.
Some persons will stay fewer days and some will stay longer.
Data collection will include key information on physical therapy interventions including gait training, balance training, group therapy, manual therapy, exercise, transfer training, stairs, family training, wheelchair training, modalities, discharge planning, seated and supine exercises.
Other data will be collected including tone, motor control, sensation, gait endurance, falls, wounds, restraints, deep vein thrombosis, tracheostomy, feeding tubes and blood pressure.
Additional data collection will include age, gender, race, length of time post stroke, time in rehabilitation, Functional Independence Measure scores, case mix group, discharge destination.
In addition, physician history and physical as well as discharge summary will be collected, as will evaluation and discharge notes from therapies (physical, occupation, speech, social work).
Patients will not be responsible for any costs associated with this data collection.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75246
- Baylor Institute for Rehabilitation
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Frisco, Texas, Estados Unidos, 75034
- Baylor Institute for Rehabilitation Frisco
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Ft. Worth, Texas, Estados Unidos, 76104
- Baylor All Saints
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Irving, Texas, Estados Unidos, 75061
- Baylor Medical Center of Irving
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Persons post stroke admitted to inpatient rehabilitation units
Descrição
Inclusion Criteria:
- Any patient with a confirmed primary diagnosis of stroke, within 6 weeks of onset, will be included.
- Persons will be between the ages of 16 and 80.
- Persons may have experienced a previous CVA if they experienced a full gait recovery.
Exclusion Criteria:
- Any patient with a history of stroke onset greater than 6 weeks prior to admission will not be included.
- In addition, persons with bilateral CVA will not be included as well as persons who were not ambulatory prior to the CVA.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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6-Minute Walk Test
Prazo: Subjects will be followed for the duration of inpatient rehabilitation, an expected average of 4 weeks
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The 6-Minute Walk Test is a test of walking endurance that is valid and reliable for persons post stroke.
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Subjects will be followed for the duration of inpatient rehabilitation, an expected average of 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen J McCain, PT, DPT, NCS, University of Texas Southwestern Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
27 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STU 092013-009
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