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Evaluation of Physical Therapy Interventions and Patient Characteristics on Outcomes (PBE)

29 juillet 2015 mis à jour par: Karen McCain, University of Texas Southwestern Medical Center

Evaluation of Physical Therapy Interventions and Patient Characteristics on Functional Mobility Outcomes in Persons With Acute Stroke

Data collection for this study will be done by clinicians working in inpatient rehabilitation units with persons with acute stroke. No interventions are included in this study. It is designed to capture trends in current clinical practice for persons with stroke. This data will be useful in identifying the most beneficial and effective walking treatments as well as most significant patient characteristics that impact recovery for persons acutely after stroke. All data collection will take place during the inpatient rehabilitation stay.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

All persons admitted to the inpatient rehabilitation unit will be screened for inclusion. Only those with a confirmed diagnosis of stroke (CVA) will be included. Data collection on the participants will begin at the time of admission and continue through discharge. Average length of stay for persons with stroke in inpatient rehabilitation units is 21 days. Some persons will stay fewer days and some will stay longer. Data collection will include key information on physical therapy interventions including gait training, balance training, group therapy, manual therapy, exercise, transfer training, stairs, family training, wheelchair training, modalities, discharge planning, seated and supine exercises. Other data will be collected including tone, motor control, sensation, gait endurance, falls, wounds, restraints, deep vein thrombosis, tracheostomy, feeding tubes and blood pressure. Additional data collection will include age, gender, race, length of time post stroke, time in rehabilitation, Functional Independence Measure scores, case mix group, discharge destination. In addition, physician history and physical as well as discharge summary will be collected, as will evaluation and discharge notes from therapies (physical, occupation, speech, social work). Patients will not be responsible for any costs associated with this data collection.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75246
        • Baylor Institute for Rehabilitation
      • Frisco, Texas, États-Unis, 75034
        • Baylor Institute for Rehabilitation Frisco
      • Ft. Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • Baylor All Saints
      • Irving, Texas, États-Unis, 75061
        • Baylor Medical Center of Irving

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Persons post stroke admitted to inpatient rehabilitation units

La description

Inclusion Criteria:

  • Any patient with a confirmed primary diagnosis of stroke, within 6 weeks of onset, will be included.
  • Persons will be between the ages of 16 and 80.
  • Persons may have experienced a previous CVA if they experienced a full gait recovery.

Exclusion Criteria:

  • Any patient with a history of stroke onset greater than 6 weeks prior to admission will not be included.
  • In addition, persons with bilateral CVA will not be included as well as persons who were not ambulatory prior to the CVA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6-Minute Walk Test
Délai: Subjects will be followed for the duration of inpatient rehabilitation, an expected average of 4 weeks
The 6-Minute Walk Test is a test of walking endurance that is valid and reliable for persons post stroke.
Subjects will be followed for the duration of inpatient rehabilitation, an expected average of 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen J McCain, PT, DPT, NCS, University of Texas Southwestern Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2014

Première publication (Estimation)

27 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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