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Reduction of Fluoroscopy Exposure During Atrial Fibrillation Ablation (AF-FII)

2014年10月7日 更新者:Christopher Piorkowski、Technische Universität Dresden

Atrial Fibrillation Ablation Facilitated by Fluoroscopy Image Integrated 3-dimentional Electroanatomical Mapping System

To evaluate reduction of fluoroscopy time/dosis and safety of atrial fibrillation ablation in patients with paroxysmal atrial fibrillation using fluoroscopy image integrated 3-dimentional electroanatomical mapping system, comparing to using 3-dimentional electroanatomical mapping system without fluoroscopy image integration

調査の概要

詳細な説明

The novel fluoroscopic image integrated 3-dimentional electroanatomical mapping system is designed for minimizing the exposure to X-ray for physician, staff and patients. This randomized single-center study is to evaluate the reduction on fluoroscopy levels (time and dosis) in catheter interventional treatment of symptomatic, antiarrhythmic refractory paroxysmal atrial fibrillation using fluoroscopic image integrated 3-dimentional electroanatomical mapping system, comparing with using 3-dimentional electroanatomical mapping system without fluoroscopic image integration. Patients with documented paroxysmal atrial fibrillation, who are going to receive a catheter interventional treatment to atrial fibrillation, will be randomized (1:1) into two groups after signing an informed consent. Group 1 (CARTOUNIVU): using fluoroscopic image integrated 3-dimentional electroanatomical mapping system. Group 2 (CARTO3): using 3-dimentional electroanatomical mapping system without fluoroscopic image integration.

The ablation strategies in both study groups are the same, including circumferential isolation of ipsilateral pulmonary veins (PV) and voltage map guided substrate modification. According to the randomization, the ablation procedure will be performed with or without fluoroscopic image integration.

The primary endpoint of this study is the evaluation of reduction on fluoroscopy levels (fluoroscopy time and dosis) during atrial fibrillation ablation procedure. Secondary endpoints include complete isolation of the pulmonary veins, completely bidirectional block of linear ablation lines, total procedure time, ablation-related complications.

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saxony
      • Dresden、Saxony、ドイツ、01307
        • Department of Electrophysiology, University of Dresden - Heart Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • documented atrial fibrillation in the 12-lead ECG or Holter ECG
  • Paroxysmal symptomatic atrial fibrillation
  • Ineffectiveness of antiarrhythmic medication ( at least 1 medication )
  • Age 18-75 years
  • left atrial diameter <60 mm ( Transesophageal Echocardiography, parasternal )
  • A signed consent form

Exclusion Criteria:

  • Reversible etiology of atrial fibrillation
  • Pregnancy
  • Women of childbearing potential without a negative pregnancy test within 48 hours prior to the ablation procedure
  • Intracardiac thrombus
  • Contraindication to anticoagulation
  • Thromboembolic event in the last 6 months
  • Previous left atrial ablation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CARTOUNIVU
Radiofrequency catheter ablation of atrial fibrillation will be performed using fluoroscopy image integrated 3-dimentional electroanatomical mapping system
Radio-frequency atrial fibrillation catheter ablation includes circumferential PV isolation and voltage-map guided substrate modification, which means low voltage zone (amplitude < o.5 mV) will also be ablated.
アクティブコンパレータ:CARTO3
Radiofrequency catheter ablation of atrial fibrillation will be performed using 3-dimentional electroanatomical mapping system without fluoroscopy image integration technique
Radio-frequency atrial fibrillation catheter ablation includes circumferential PV isolation and voltage-map guided substrate modification, which means low voltage zone (amplitude < o.5 mV) will also be ablated.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fluoroscopy time for each step of atrial fibrillation ablation procedure
時間枠:1 day ( at the end of each step of atrial fibrillation ablation procedure)
Fluoroscopy time will be recorded at the end of each step of atrial fibrillation ablation, including femoral vein puncture, placement of catheters, transseptal puncture, system registration, reconstruction of left atrium, PV-Angiography, acquirement of voltage map, PV-isolation, confirmation of complete PV isolation and linear ablations.
1 day ( at the end of each step of atrial fibrillation ablation procedure)
Fluoroscopy doses for each step of atrial fibrillation ablation procedure
時間枠:1 day ( at the end of each step of atrial fibrillation ablation procedure)
Fluoroscopy doses will be recorded at the end of each step of atrial fibrillation ablation, including femoral vein puncture, placement of catheters, transseptal puncture, system registration, reconstruction of left atrium, PV-Angiography, acquirement of voltage map, PV-isolation, confirmation of complete PV isolation and linear ablations.
1 day ( at the end of each step of atrial fibrillation ablation procedure)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of patients with adverse events as a measure of safety
時間枠:All patients will be followed for the duration of hospital stay for acute complications, an expected average of 3 days.
Perforation, tamponed, phrenic nerve injury and oesophagus injury (patients will be screened for oesophagus injury for a month after atrial fibrillation ablation), etc.
All patients will be followed for the duration of hospital stay for acute complications, an expected average of 3 days.
Number of patients with a failure of reaching endpoints of procedure as a measure of efficacy
時間枠:1 day ( at the end of each step of atrial fibrillation ablation procedure)
number of pulmonary veins/linear ablation lines has not been completely isolated/blocked at the end of the AF ablation
1 day ( at the end of each step of atrial fibrillation ablation procedure)
Total time of atrial fibrillation ablation procedure as a measure of efficacy
時間枠:up to 24 hours
procedure time (minute)
up to 24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christopher Piorkowski, M.D.、Department of Electrophysiology, University of Dresden - Heart Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月7日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EK474122013
  • CARTOUNIVU (その他の助成金/資金番号:Biosense Webster)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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