Home Nasal Pressure for Sleep Apnea Management in Primary Case (Primary)
Efficacy and Cost-Effectiveness of a Super Simplified System for the Management of Patients With Sleep Apneas in Primary Healthcare.
Primary objectives: To determine the efficacy and cost-effectiveness of a management program for patients with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) carried out in primary or specialist healthcare. In the primary arm, the diagnosis and therapeutic decision will be made by means of a domiciliary nasal pressure (DNP) channel and oximetry while the specialist healthcare arm will use polysomnography (PSG) in a hospital. Patients with an intermediate-high suspicion of OSAS will be included, taking as primary variables the Epworth scale, for efficacy, and the Epworth scale and EuroQol 5D, for cost-effectiveness.
Secondary objectives: efficacy of the two SAHS management programs according to the following secondary variables: a) quality-of-life tests: FOSQ questionnaire, SF36 and analogical wellbeing scale, b) adherence to and compliance with the treatment.
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cáceres、スペイン、10005
- Juan Fernando Masa Jiménez
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Snoring or apneas objectively observed during sleep by a partner;
- Symptoms that are potentially secondary to apneas/hypopneas with an intermediate-high probability of being treated with CPAP. In operative terms, Epworth scale ≥12 or previous cardiovascular disease;
- Age between 18 and 70 years;
- Absence of any clinical suspicion of any other sleep pathology susceptible to coinciding with daytime sleepiness.
Exclusion Criteria:
- Psycho-physical incapacity to complete questionnaires;
- Documented structural or coronary heart disease uncontrolled by any medical treatment;
- Cheyne-Stokes syndrome;
- Patients subjected to uvulopalatopharyngoplasty;
- Significant nasal obstruction impeding the use of CPAP;
- Pregnancy;
- Lack of informed consent.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Primary.
Diagnosis, autoCPAP, follow up.
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comparison between the efficacy of two protocol
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アクティブコンパレータ：Hospital
Diagnosis, autoCPAP, follow up
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comparison between the efficacy of two protocol
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Efficacy of the extra- and intra-hospital programs using DNP or PSG, taking as primary variable the Epworth scale.
時間枠：Before and after 6 months of follow-up
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Before and after 6 months of follow-up
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Cost-effectiveness of the exta- and intra-hospital management programs using DNP or PSG, evaluated by means of the Epworth scale and EuroQol 5D.
時間枠：Before and after 6 months of follow-up
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Before and after 6 months of follow-up
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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