このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アーラウ外傷センターにおける重度の外傷患者の管理 - プロセスと患者の転帰の評価

2024年3月12日 更新者:Thomas Gross, MD、Kantonsspital Aarau

アーラウ州立病院における重大な外傷患者の管理における品質管理 - プロセスと患者の転帰の評価

品質管理および改善プロジェクト: アーラウ外傷センター (州立病院) の外傷緊急治療室および重篤な外傷患者における、初期緊急管理、病院のプロセス、および短期および長期 (1-および2年)患者の転帰(主観的および客観的)。 プロジェクトの取り組み前後のプロセスと結果の比較。 文献によるベンチマーク、およびドイツとスイスのそれぞれのトラウマ登録への参加によるベンチマーク。

調査の概要

詳細な説明

外傷後にアーラウ外傷センターに到着したすべての救急患者の、損傷に関連する可能性のある入院前および病院内の人口統計的要因、プロセス変数および結果パラメーターに関する登録。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aargau
      • Aarau、Aargau、スイス、5001
        • Aarau Cantonal Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重大な外傷が疑われる外傷後(受傷後24時間未満)、アーラウ州立病院で治療を受けたすべての救急患者

説明

包含基準:

  • 重大な外傷: 新規傷害重症度スコア (NISS) >=8
  • 長期的な結果を得るには、ドイツ語をしっかりと理解でき、郵送による質問票に自分で回答できる患者のみが必要です。

除外基準:

  • トラウマがない
  • アーラウ州立病院到着の24時間以上前に負傷
  • NISS<8
  • 長期転帰の場合:患者はドイツ語に自信がなく、郵送による質問票に自分で答えることができない(死亡、連絡が取れない、参加拒否、認知症、年齢<16歳など)。症例を分類してまとめたものは、研究の偏りの可能性を排除することになっています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
外傷患者
患者の種類と重症度、受傷前後の状況と外傷 / - 品質への取り組み

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
救急室の処理時間
時間枠:時間 (<6)
時間 (<6)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院死亡率
時間枠:30日
30日
Euro Quality of Life Group の 5 つの次元における健康関連の生活の質 (EQ-5D)
時間枠:1年と2年の追跡調査
スコア
1年と2年の追跡調査
トラウマの結果プロフィール (TOP)
時間枠:1年と2年の追跡調査
スコア
1年と2年の追跡調査
脳損傷後の生活の質 (QOLIBRI)
時間枠:1年と2年の追跡調査
スコア
1年と2年の追跡調査
医療転帰研究 Short Form-36 (SF-36)
時間枠:1年と2年の追跡調査
スコア
1年と2年の追跡調査
労働能力の低下
時間枠:1年と2年の成果
値 (%);例: Gross T、Attenberger C、Huegli RW、Amsler F を参照。多発性外傷後の患者の長期労働能力の低下に関連する要因: スイスの外傷センターの経験。 J・アム・コル外科 2010 年 7 月;211(1):81-91
1年と2年の成果

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無効
時間枠:受傷後少なくとも4年
労働障害の割合(つまり、結果として生じる保険年金額の基礎)
受傷後少なくとも4年
保険金の支払い
時間枠:受傷後少なくとも4年
スイスフラン
受傷後少なくとも4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Thomas Gross, MD, Prof.、Aarau Cantonal Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月13日

最初の投稿 (推定)

2014年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012-008 (その他の識別子:Kantonale Ethikkommission AG/ SO)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する