此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Aarau Trauma Center 重大创伤患者的管理 - 过程评估和患者结果

2024年3月12日 更新者:Thomas Gross, MD、Kantonsspital Aarau

Aarau 州立医院重大外伤患者管理中的质量控制 - 过程评估和患者结果

质量控制和改进项目:评估和分析创伤急诊室和 Aarau 创伤中心(州医院)重大创伤患者的过程和结果,包括初始应急管理、医院过程和短期和长期(1-和2 年)患者的结果(主观和客观)。 比较项目前后的过程和结果。 以文献为基准,并分别参与德国和瑞士的创伤登记。

研究概览

地位

完全的

详细说明

登记所有在创伤后到达 Aarau 创伤中心的急诊患者,了解可能与伤害相关的院前和院内人口统计因素、过程变量和结果参数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Aargau
      • Aarau、Aargau、瑞士、5001
        • Aarau Cantonal Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在 Aarau Cantonal 医院接受外伤(<24 小时后)疑似重大外伤的急诊患者

描述

纳入标准:

  • 重大创伤:新伤害严重程度评分 (NISS) >=8
  • 对于长期结果:只有患者能说德语并且能够自己回答邮寄问卷

排除标准:

  • 无外伤
  • 到达 Aarau 州立医院前 24 小时以上受伤
  • 国家安全局<8
  • 对于长期结果:患者的德语语言不牢固且无法自行回答邮寄问卷(死亡、无法联系、拒绝参与、痴呆、年龄<16 岁等);案例的分类汇编应该排除任何可能的研究偏差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
创伤患者
患者的类型和严重程度、环境和创伤前后受伤/质量倡议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急诊室处理时间
大体时间:小时 (<6)
小时 (<6)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率
大体时间:30天
30天
Euro Quality of Life Group 五个维度的健康相关生活质量 (EQ-5D)
大体时间:1 年和 2 年随访
分数
1 年和 2 年随访
创伤结果简介(顶部)
大体时间:1 年和 2 年随访
分数
1 年和 2 年随访
脑损伤后的生活质量 (QOLIBRI)
大体时间:1 年和 2 年随访
分数
1 年和 2 年随访
医疗结果研究简表 36 (SF-36)
大体时间:1 年和 2 年随访
分数
1 年和 2 年随访
工作能力下降
大体时间:1 年和 2 年的结果
值(%);例如 参见 Gross T、Attenberger C、Huegli RW、Amsler F。多发伤后患者长期工作能力下降的相关因素:瑞士创伤中心的经验。 J Am Coll Surg。 2010 年 7 月;211(1):81-91
1 年和 2 年的结果

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
无效
大体时间:受伤后至少 4 年
无法工作的百分比(即由此产生的保险养老金数额的基础)
受伤后至少 4 年
保险金
大体时间:受伤后至少 4 年
瑞士法郎
受伤后至少 4 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas Gross, MD, Prof.、Aarau Cantonal Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月13日

首次发布 (估计的)

2014年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2012-008 (其他标识符:Kantonale Ethikkommission AG/ SO)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅