健康な被験者におけるBIBR 1048 MSの投与後のBIBR 953 ZWのバイオアベイラビリティ
2014年6月20日 更新者：Boehringer Ingelheim
BIBR 953 ZW のバイオアベイラビリティ 50 mg の BIBR 1048 MS (BIBR 953 の経口プロドラッグ) を 2 つの実験製剤に投与した後、BIBR 1048 MS の飲料溶液と比較した場合、各治療は健康な被験者に 3 日間にわたって入札を行いました。パントプラゾールを使用した場合と使用しない場合の個人内比較 (3 ウェイ クロスオーバー)、無作為化、オープン。
BIBR 1048 50 mg を 3 日間にわたって 1 日 2 回投与した後の尿中の BIBR 953 ZW の量と血漿中の濃度を評価するための研究で、40 mg のパントプラゾールを同時投与した場合としない場合の飲料溶液と比較して、それぞれ 2 つの実験製剤として投与されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- スクリーニングの結果により決定された健康な男性
- GCP および現地の法律に従い、書面によるインフォームド コンセントに署名した
- 年齢 18 歳以上 55 歳以下
- BMI≧18.5、≦29.9kg/m2
除外基準:
- 健康診断での所見（血圧、脈拍数、心電図を含む）が正常から逸脱し、臨床的に関連している
- -胃腸、肝臓、腎臓、呼吸器、心血管、代謝、免疫、ホルモン障害の病歴または現在
- 関連する起立性低血圧、失神呪文、失神などの病歴
- 中枢神経系の疾患（てんかんなど）または精神疾患
- 慢性または関連する急性感染症
の歴史
- アレルギー/過敏症（薬物アレルギーを含む）で、治験責任医師が判断した試験に関連すると思われるもの
- 長期または習慣的な出血を含む出血性疾患
- その他の血液疾患
- 脳出血（交通事故の後など）
- 脳震盪
- -半減期が長い（> 24時間）薬物を投与前1か月以内に摂取している
- -投与前10日以内または試験中の試験結果に影響を与える可能性のある薬物の使用
- -投与前2か月以内または治験中の治験薬による別の治験への参加
- -喫煙者（> 10本のタバコまたは3本の葉巻または3本のパイプ/日）または研究日に喫煙を控えることができない
- アルコール乱用 (> 60 g/日)
- 薬物乱用
- -投与前1か月以内または試験中の献血
- -投与前5日以内または試験中の過度の身体活動
- 臨床的に受け入れられている基準範囲外の検査値
- -家族性出血性疾患の病歴
- 血小板 < 150000/μl
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：期間 1: BIBR 1048 MS とパントプラゾール
BIBR 1048 MS 50 mg (3 日間入札) とパントプラゾール 40 mg (入札) の異なる製剤の 3 回の治療。 ランダム化されたシーケンス。
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25 mg BIBR 1048 MS
50 mg BIBR 1048 MS
パントプラゾール40mg
50 mg BIBR 1048 MS 粉末プラス溶液
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実験的：期間 2: BIBR 1048 MS
パントプラゾールを含まない 50 mg BIBR 1048 MS (3 日間入札) の異なる製剤による 3 回の治療。 固定シーケンス。
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50 mg BIBR 1048 MS
50 mg BIBR 1048 MS 粉末プラス溶液
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1回の投与間隔中に尿中に排泄されたBIBR 953 ZWの総量（Ae0-12）
時間枠：1日目～10日目
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1日目～10日目
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BIBR 953 ZW の AUCss (定常状態での血漿濃度-時間曲線下面積)
時間枠：2回目投与3日目治験薬投与後0.5、1、1.5、2、4、6、8、12時間
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2回目投与3日目治験薬投与後0.5、1、1.5、2、4、6、8、12時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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BIBR 953 ZW の Cmax,ss (定常状態での最大濃度)
時間枠：2回目投与3日目治験薬投与後0.5、1、1.5、2、4、6、8、12時間
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2回目投与3日目治験薬投与後0.5、1、1.5、2、4、6、8、12時間
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BIBR 953 ZW の tmax,ss (定常状態での投与から Cmax までの時間)
時間枠：2回目投与3日目治験薬投与後0.5、1、1.5、2、4、6、8、12時間
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2回目投与3日目治験薬投与後0.5、1、1.5、2、4、6、8、12時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年2月1日
一次修了 (実際)
2002年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月20日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。