Text Messaging for Smoking Cessation in College Health Clinics
2020年3月30日 更新者：Yale University
Text Messaging to Augment Physician Brief Advice for Smoking Cessation in College Health Clinics
This study is a randomized-controlled clinical trial which evaluates the efficacy of physician brief advice, nicotine replacement therapy and a 6-week course of text messaging in promoting cigarette smoking in smokers enrolled in college.
The primary hypothesis is that smokers receiving physician brief advice, nicotine replacement therapy, and text messaging will have higher quit rates that smokers receiving physician brief advice and nicotine replacement therapy alone.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06515
- Southern Connecticut State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～24年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 18 through 24 years
- Enrolled as a full/part time college student
- A current smoker (Have smoked more than 100 cigarettes in their lifetime and now smoke every day or some days)
- English-speaking
- Interested in quitting
- Have a cell phone for personal use with an unlimited text messaging plan.
Exclusion Criteria:
- History of hypersensitivity/allergy to nicotine patch;
- Serious arrhythmias - History of heart disease (myocardial infarction, severe chest pain, or coronary artery disease)
- Current pregnancy/breastfeeding/plan for pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Text messaging
Smoking counseling, nicotine patch, text messaging
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アクティブコンパレータ：Standard of care
Smoking counseling, nicotine patch
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Study Enrollment- Number of Participants Who Join the Study
時間枠：baseline
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We will report the number of persons who join the study.
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baseline
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Study Retention- Number of Participants Who Attend the 6- and 12-week Follow up Visits.
時間枠：6- and 12- weeks
|
We will determine the number of enrolled participants who follow up at the 6- and 12- week follow up visit.
|
6- and 12- weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Smoking Abstinence
時間枠：6- and 12- weeks
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biochemically confirmed point prevalence of self reported past 7-day abstinence
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6- and 12- weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Deepa R Camenga, MD、Yale School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月30日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。