Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Text Messaging for Smoking Cessation in College Health Clinics

30 maart 2020 bijgewerkt door: Yale University

Text Messaging to Augment Physician Brief Advice for Smoking Cessation in College Health Clinics

This study is a randomized-controlled clinical trial which evaluates the efficacy of physician brief advice, nicotine replacement therapy and a 6-week course of text messaging in promoting cigarette smoking in smokers enrolled in college.

The primary hypothesis is that smokers receiving physician brief advice, nicotine replacement therapy, and text messaging will have higher quit rates that smokers receiving physician brief advice and nicotine replacement therapy alone.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06515
        • Southern Connecticut State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 through 24 years
  • Enrolled as a full/part time college student
  • A current smoker (Have smoked more than 100 cigarettes in their lifetime and now smoke every day or some days)
  • English-speaking
  • Interested in quitting
  • Have a cell phone for personal use with an unlimited text messaging plan.

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity/allergy to nicotine patch;
  • Serious arrhythmias - History of heart disease (myocardial infarction, severe chest pain, or coronary artery disease)
  • Current pregnancy/breastfeeding/plan for pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Text messaging
Smoking counseling, nicotine patch, text messaging
Geneesmiddel: Nicotine pleister
Gedragsmatig: Smoking counseling
Gedragsmatig: Text messaging
Actieve vergelijker: Standard of care
Smoking counseling, nicotine patch
Geneesmiddel: Nicotine pleister
Gedragsmatig: Smoking counseling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Study Enrollment- Number of Participants Who Join the Study
Tijdsspanne: baseline
We will report the number of persons who join the study.
baseline
Study Retention- Number of Participants Who Attend the 6- and 12-week Follow up Visits.
Tijdsspanne: 6- and 12- weeks
We will determine the number of enrolled participants who follow up at the 6- and 12- week follow up visit.
6- and 12- weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smoking Abstinence
Tijdsspanne: 6- and 12- weeks
biochemically confirmed point prevalence of self reported past 7-day abstinence
6- and 12- weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

Southern Connecticut State University
University of New Haven

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deepa R Camenga, MD, Yale School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1404013813

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sigaretten roken

Klinische onderzoeken op Nicotine pleister

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren