- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02191033
Text Messaging for Smoking Cessation in College Health Clinics
Text Messaging to Augment Physician Brief Advice for Smoking Cessation in College Health Clinics
This study is a randomized-controlled clinical trial which evaluates the efficacy of physician brief advice, nicotine replacement therapy and a 6-week course of text messaging in promoting cigarette smoking in smokers enrolled in college.
The primary hypothesis is that smokers receiving physician brief advice, nicotine replacement therapy, and text messaging will have higher quit rates that smokers receiving physician brief advice and nicotine replacement therapy alone.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06515
- Southern Connecticut State University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 18 through 24 years
- Enrolled as a full/part time college student
- A current smoker (Have smoked more than 100 cigarettes in their lifetime and now smoke every day or some days)
- English-speaking
- Interested in quitting
- Have a cell phone for personal use with an unlimited text messaging plan.
Exclusion Criteria:
- History of hypersensitivity/allergy to nicotine patch;
- Serious arrhythmias - History of heart disease (myocardial infarction, severe chest pain, or coronary artery disease)
- Current pregnancy/breastfeeding/plan for pregnancy
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Text messaging
Smoking counseling, nicotine patch, text messaging
|
|
|
Aktiv komparator: Standard of care
Smoking counseling, nicotine patch
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Study Enrollment- Number of Participants Who Join the Study
Tidsramme: baseline
|
We will report the number of persons who join the study.
|
baseline
|
|
Study Retention- Number of Participants Who Attend the 6- and 12-week Follow up Visits.
Tidsramme: 6- and 12- weeks
|
We will determine the number of enrolled participants who follow up at the 6- and 12- week follow up visit.
|
6- and 12- weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smoking Abstinence
Tidsramme: 6- and 12- weeks
|
biochemically confirmed point prevalence of self reported past 7-day abstinence
|
6- and 12- weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Deepa R Camenga, MD, Yale School of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1404013813
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .