Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Text Messaging for Smoking Cessation in College Health Clinics

30. března 2020 aktualizováno: Yale University

Text Messaging to Augment Physician Brief Advice for Smoking Cessation in College Health Clinics

This study is a randomized-controlled clinical trial which evaluates the efficacy of physician brief advice, nicotine replacement therapy and a 6-week course of text messaging in promoting cigarette smoking in smokers enrolled in college.

The primary hypothesis is that smokers receiving physician brief advice, nicotine replacement therapy, and text messaging will have higher quit rates that smokers receiving physician brief advice and nicotine replacement therapy alone.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06515
        • Southern Connecticut State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 through 24 years
  • Enrolled as a full/part time college student
  • A current smoker (Have smoked more than 100 cigarettes in their lifetime and now smoke every day or some days)
  • English-speaking
  • Interested in quitting
  • Have a cell phone for personal use with an unlimited text messaging plan.

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity/allergy to nicotine patch;
  • Serious arrhythmias - History of heart disease (myocardial infarction, severe chest pain, or coronary artery disease)
  • Current pregnancy/breastfeeding/plan for pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Text messaging
Smoking counseling, nicotine patch, text messaging
Lék: Nikotinová náplast
Behaviorální: Smoking counseling
Behaviorální: Text messaging
Aktivní komparátor: Standard of care
Smoking counseling, nicotine patch
Lék: Nikotinová náplast
Behaviorální: Smoking counseling

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Study Enrollment- Number of Participants Who Join the Study
Časové okno: baseline
We will report the number of persons who join the study.
baseline
Study Retention- Number of Participants Who Attend the 6- and 12-week Follow up Visits.
Časové okno: 6- and 12- weeks
We will determine the number of enrolled participants who follow up at the 6- and 12- week follow up visit.
6- and 12- weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smoking Abstinence
Časové okno: 6- and 12- weeks
biochemically confirmed point prevalence of self reported past 7-day abstinence
6- and 12- weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yale University

Spolupracovníci

Southern Connecticut State University
University of New Haven

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deepa R Camenga, MD, Yale School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

15. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1404013813

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nikotinová náplast

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit