Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects
2014年8月5日 更新者:Boehringer Ingelheim
Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered Twice Daily Orally (Total Daily Dose 30, 60, and 120 mg) to Healthy Human Subjects for 14 Days. A Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study.
Study to assess the safety and pharmacokinetics of BIRB 796 BS tablets administered as multiple daily doses at various dose levels.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects as determined by results of screening
- Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice and local legislation
- Age >= 18 and <= 45 years
- Broca >= - 20 % and <= + 20%
- Able to communicate well with the investigator and to comply with study requirements
- > 10 elimination half lives present since last use of any investigational drug for that investigational drug
- Laboratory values within a clinically relevant reference range
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, temperature, and EKG) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- History of vasculitis (past history of fever, malaise, myalgias, rash, etc.)
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
- Use of any drugs, which might influence the results of the trial, (< 10 days prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (< 1 months prior to administration or during trial)
- Smoker
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 g/day)
- Drug abuse
- Use of methylxanthine-containing drinks or foods (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc.) < one week prior to administration of study drug
- Blood donation or loss > 400 mL (< 1 month prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (< 5 days prior to administration or during the trial)
- Following specific laboratory findings: total white blood cell >= 10 x 109/L, C-Reactive Protein >= 4.5 mg/L, gamma-glutamyl-transferase >= 25 U/L, aspartate transaminase >= 16 U/L, alanine transaminase >= 20 U/L any erythrocytes or > 15 mg/dl protein on urine dipstick
- Any EKG value outside of the reference range of clinical relevance including, but not limited to QTcB > 480 ms, PR interval > 240 ms, QRS interval > 110 ms
- History of any familial bleeding disorder
- Inability to comply with dietary regimen of study centre
- Inability to comply with investigator's instructions
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
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実験的:BIRB 796 BS、低用量
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実験的:BIRB 796 BS、高用量
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実験的:BIRB 796 BS, medium dose
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象患者数
時間枠:24日まで
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24日まで
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Number of patients with clinically significant changes in vital signs
時間枠:up to 21 days
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up to 21 days
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Number of patients with clinically significant changes in laboratory parameters
時間枠:up to 21 days
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up to 21 days
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Number of patients with abnormal findings in electrocardiogram
時間枠:up to 21 days
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up to 21 days
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Maximum concentration of the analyte in plasma (Cmax) for several time points
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) for several time points
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Time at which maximum plasma concentration occurred over a dosing interval (tmax)
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Terminal elimination rate constant (λZ)
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Elimination half-life (t1/2)
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Mean residence time (MRT)
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Apparent oral clearance (CL/F)
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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Apparent volume of distribution during the terminal elimination phase, divided by F (bioavailability factor) (Vz/F)
時間枠:up to 36 hours after dosing
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up to 36 hours after dosing
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年1月1日
一次修了 (実際)
2001年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月5日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1175.14
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。