Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

5. august 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered Twice Daily Orally (Total Daily Dose 30, 60, and 120 mg) to Healthy Human Subjects for 14 Days. A Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study.

Study to assess the safety and pharmacokinetics of BIRB 796 BS tablets administered as multiple daily doses at various dose levels.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

49

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice and local legislation
  • Age >= 18 and <= 45 years
  • Broca >= - 20 % and <= + 20%
  • Able to communicate well with the investigator and to comply with study requirements
  • > 10 elimination half lives present since last use of any investigational drug for that investigational drug
  • Laboratory values within a clinically relevant reference range

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, temperature, and EKG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • History of vasculitis (past history of fever, malaise, myalgias, rash, etc.)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs, which might influence the results of the trial, (< 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (< 1 months prior to administration or during trial)
  • Smoker
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Use of methylxanthine-containing drinks or foods (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc.) < one week prior to administration of study drug
  • Blood donation or loss > 400 mL (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (< 5 days prior to administration or during the trial)
  • Following specific laboratory findings: total white blood cell >= 10 x 109/L, C-Reactive Protein >= 4.5 mg/L, gamma-glutamyl-transferase >= 25 U/L, aspartate transaminase >= 16 U/L, alanine transaminase >= 20 U/L any erythrocytes or > 15 mg/dl protein on urine dipstick
  • Any EKG value outside of the reference range of clinical relevance including, but not limited to QTcB > 480 ms, PR interval > 240 ms, QRS interval > 110 ms
  • History of any familial bleeding disorder
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Inability to comply with investigator's instructions

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Eksperimentell: BIRB 796 BS, lav dose
Eksperimentell: BIRB 796 BS, høy dose
Eksperimentell: BIRB 796 BS, medium dose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 24 dager
opptil 24 dager
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Tidsramme: up to 21 days
up to 21 days
Number of patients with clinically significant changes in laboratory parameters
Tidsramme: up to 21 days
up to 21 days
Number of patients with abnormal findings in electrocardiogram
Tidsramme: up to 21 days
up to 21 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maximum concentration of the analyte in plasma (Cmax) for several time points
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) for several time points
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Time at which maximum plasma concentration occurred over a dosing interval (tmax)
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Terminal elimination rate constant (λZ)
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Elimination half-life (t1/2)
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Mean residence time (MRT)
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Apparent oral clearance (CL/F)
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Apparent volume of distribution during the terminal elimination phase, divided by F (bioavailability factor) (Vz/F)
Tidsramme: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1175.14

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere