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Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

5 août 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered Twice Daily Orally (Total Daily Dose 30, 60, and 120 mg) to Healthy Human Subjects for 14 Days. A Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study.

Study to assess the safety and pharmacokinetics of BIRB 796 BS tablets administered as multiple daily doses at various dose levels.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice and local legislation
  • Age >= 18 and <= 45 years
  • Broca >= - 20 % and <= + 20%
  • Able to communicate well with the investigator and to comply with study requirements
  • > 10 elimination half lives present since last use of any investigational drug for that investigational drug
  • Laboratory values within a clinically relevant reference range

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, temperature, and EKG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • History of vasculitis (past history of fever, malaise, myalgias, rash, etc.)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs, which might influence the results of the trial, (< 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (< 1 months prior to administration or during trial)
  • Smoker
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Use of methylxanthine-containing drinks or foods (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc.) < one week prior to administration of study drug
  • Blood donation or loss > 400 mL (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (< 5 days prior to administration or during the trial)
  • Following specific laboratory findings: total white blood cell >= 10 x 109/L, C-Reactive Protein >= 4.5 mg/L, gamma-glutamyl-transferase >= 25 U/L, aspartate transaminase >= 16 U/L, alanine transaminase >= 20 U/L any erythrocytes or > 15 mg/dl protein on urine dipstick
  • Any EKG value outside of the reference range of clinical relevance including, but not limited to QTcB > 480 ms, PR interval > 240 ms, QRS interval > 110 ms
  • History of any familial bleeding disorder
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Inability to comply with investigator's instructions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Expérimental: BIRB 796 BS, faible dosage
Expérimental: BIRB 796 BS, dose élevée
Expérimental: BIRB 796 BS, medium dose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 24 jours
jusqu'à 24 jours
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Délai: up to 21 days
up to 21 days
Number of patients with clinically significant changes in laboratory parameters
Délai: up to 21 days
up to 21 days
Number of patients with abnormal findings in electrocardiogram
Délai: up to 21 days
up to 21 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Maximum concentration of the analyte in plasma (Cmax) for several time points
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) for several time points
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Time at which maximum plasma concentration occurred over a dosing interval (tmax)
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Terminal elimination rate constant (λZ)
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Elimination half-life (t1/2)
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Mean residence time (MRT)
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Apparent oral clearance (CL/F)
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing
Apparent volume of distribution during the terminal elimination phase, divided by F (bioavailability factor) (Vz/F)
Délai: up to 36 hours after dosing
up to 36 hours after dosing

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2014

Première publication (Estimation)

6 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1175.14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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