このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

この状態の治療を求めていない患者における僧帽弁中手関節症の X 線病態生理学に関連する要因

2019年8月13日 更新者:Neal Chung-Jen Chen、Massachusetts General Hospital
研究者らは、X線写真で親指の付け根の関節症に関連する仕事、趣味、人種などの要因を発見するためにこの調査研究を行っています。 親指の関節症は、最も一般的な種類の関節炎の 1 つです。 マサチューセッツ総合病院(MGH)でのこの調査研究には約116人が参加する。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 55歳以上
  • 来院時に手の外科医に顎関節症の治療を求めていない
  • 英語の流暢さと読み書き能力

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:僧帽中手骨(TMC)関節症の患者
TMC関節症の治療を求めずに整形外科ハンドサービスを受診する患者
標準治療の一環としてのX線検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽弁中手関節症のイートン分類に関連する要因: 年齢
時間枠:1日目のベースライン
X 線写真は、イートン スコア範囲を使用してスコア付けされました。イートン スコアの範囲は 1 ~ 4 で、1 は関節炎の重症度が最も低く、4 は最も重症です。 TMC 関節炎のない患者のスコアは 0 になります。患者の年齢は年単位で測定されます。
1日目のベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親指の痛みに関連する要因: 中手指節関節の過伸展
時間枠:1日目、ベースライン
親指の痛みを 0 ~ 10 のスケールで測定し、親指の痛みがあるかどうか (はい/いいえ)、過伸展があるかどうか (はい/いいえ) で二分化します。
1日目、ベースライン
QuickDASH(腕、肩、手の障害)
時間枠:1日目、ベースライン
1日目、ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月13日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013P000827

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する