慢性血液透析を受けている患者の生存に対するアスピリンの効果
2014年10月22日 更新者：Hui Min Jin、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
本研究の目的は、慢性血液透析を受けている患者の心血管イベントの発生率と死亡率に対する低用量アスピリンの影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、慢性血液透析を受けている中国人患者の大規模なコホートにおける生存および心臓脳血管イベントに対する低用量アスピリンの影響を前向きに評価します。
2008 年 1 月の間に、アスピリンによる血液透析を受けた連続した患者が登録されました。「治療意図」分析でカプラン・マイヤー法と Cox モデルを使用して、傾向スコアと一致する患者のアスピリンと全死因死亡率との関連を調べます。二次エンドポイントは、心脳イベントの発生率でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
410
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
慢性血液透析を受けている18歳から85歳までのすべての患者で、以下の除外基準のいずれにも当てはまらない。
除外基準:
胃潰瘍または十二指腸潰瘍の病歴 アスピリンまたは他のNSAIDに対する既知のアレルギー
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アスピリン群
アスピリン 75-100mg/日、経口
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1日あたり75-100mg
他の名前：
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介入なし：非アスピリン群
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生存率
時間枠：5年
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心臓脳イベント
時間枠：5年
|
5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月22日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。