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L'effet de l'aspirine sur la survie chez les patients sous hémodialyse chronique

22 octobre 2014 mis à jour par: Hui Min Jin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Le but de la présente étude est d'examiner l'effet de l'aspirine à faible dose sur l'incidence des événements cardiovasculaires et la mortalité chez les patients sous hémodialyse chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude évalue de manière prospective les impacts de l'aspirine à faible dose sur la survie et les événements vasculaires cardio-cérébraux dans une large cohorte de patients chinois sous hémodialyse chronique. Entre janvier 2008, des patients consécutifs sous hémodialyse avec aspirine ont été recrutés. le critère secondaire était le taux d'événements cardio-cérébraux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

410

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients âgés de 18 à 85 ans, sous hémodialyse chronique, qui ne présentent aucun des critères d'exclusion suivants.

Critère d'exclusion:

Antécédents d'ulcères gastriques ou duodénaux Allergie connue à l'aspirine ou à d'autres AINS

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de l'aspirine
Aspirine 75-100 mg, par jour, par voie orale
75-100 mg, par jour
Autres noms:
  • Aspirine
Aucune intervention: groupe sans aspirine
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de survie
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
événement cardio-cérébral
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2014

Première publication (Estimation)

9 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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