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만성 혈액투석 환자에서 아스피린이 생존에 미치는 영향

2014년 10월 22일 업데이트: Hui Min Jin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
본 연구의 목적은 저용량 아스피린이 만성 혈액투석을 받는 환자의 심혈관 사건 발생률과 사망률에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 저용량 아스피린이 만성 혈액투석을 받는 대규모 중국 환자 집단에서 생존 및 심뇌혈관 질환에 미치는 영향을 전향적으로 평가합니다. 2008년 1월 사이에 아스피린으로 혈액 투석을 받는 연속 환자가 등록되었습니다. 우리는 "치료 의도" 분석에서 Kaplan-Meier 방법과 Cox 모델을 사용하여 성향 점수와 일치하는 환자에서 아스피린과 모든 원인 사망의 연관성을 조사합니다. 2차 종료점은 심뇌 사건 발생률이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

410

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

만성 혈액투석을 받고 있는 18세에서 85세 사이의 모든 환자로서 다음 제외 기준에 해당되지 않습니다.

제외 기준:

위 또는 십이지장 궤양 병력 아스피린 또는 기타 NSAID에 대한 알려진 알레르기

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아스피린 그룹
아스피린 75-100mg, 하루, 경구
하루 75-100mg
다른 이름들:
  • 아스피린
간섭 없음: 비 아스피린 그룹
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존률
기간: 5 년
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심뇌 사건
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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