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蘇生中の気管内挿管 (EIDR)

2014年11月7日 更新者:Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education

Bonfils 挿管ファイバースコープは、連続胸骨圧迫による蘇生中に Macintosh 喉頭鏡に匹敵しますか?

BONFILS は、CPR を行う際のマネキンの挿管に有益であるという仮説を立てました。 今回の研究では、BONFILS と Macintosh 喉頭鏡の有効性と、成人マネキンを使用した胸骨圧迫 (CC) 中の ETI 成功までの時間に関して、それらの性能を比較しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Masovia
      • Warsaw、Masovia、ポーランド、04-628
        • International Institute of Rescue Research and Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加するための自発的な同意を与える
  • 救急医療における最低1年間の実務経験
  • 経験豊富な救急医療従事者(救急隊員、看護師、医師)

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていない
  • 手首または腰の病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸骨圧迫を伴わない気管内挿管
胸骨圧迫なしの蘇生中のマネキンの気管内挿管。
Bonfils挿管ファイバースコープ
Macintosh Laryngoscope を使用した直接喉頭鏡検査
実験的:中断のない胸骨圧迫を伴う気管内挿管
中断のない胸骨圧迫による蘇生中のマネキンの気管内挿管。 中断のない胸骨圧迫中の挿管に伴う問題をシミュレートするために、LUCAS-2 (Physio-Control、レドモンド、ワシントン州、米国) を使用して CPR を実施しました。
Bonfils挿管ファイバースコープ
Macintosh Laryngoscope を使用した直接喉頭鏡検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管までの時間
時間枠:術中
ブレードの挿入からマネキンの肺の最初の手動換気までの時間。 挿管の時間が 60 秒を超えた場合、試みは失敗として認識されました。
術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管の成功
時間枠:術中
1 回目、2 回目、3 回目の挿管試行の有効性と、4 つの挿管器具を使用した参加者による挿管の全体的な有効性。 受験者がすべての試みに失敗した場合、そのケースは時間計算から除外されました。
術中
POGOスコア
時間枠:1日
声門開口部 (POGO) スコアの自己申告パーセンテージ
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrzej Kurowski、Institute of Cardiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (予想される)

2014年11月1日

研究の完了 (予想される)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月7日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ETI/2014/07

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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