Intubation endotrachéale pendant la réanimation (EIDR)
7 novembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Le fibroscope d'intubation Bonfils peut-il rivaliser avec le laryngoscope Macintosh pendant la réanimation avec une compression thoracique ininterrompue ?
Nous avons émis l'hypothèse que le BONFILS est bénéfique pour l'intubation des mannequins pendant la RCR.
Dans la présente étude, nous avons comparé les performances des laryngoscopes BONFILS et Macintosh en ce qui concerne leur efficacité et le temps de réussite de l'IET pendant la compression thoracique (CC) à l'aide d'un mannequin adulte.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Masovia
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Warsaw, Masovia, Pologne, 04-628
- International Institute of Rescue Research and Education
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
- minimum 1 an d'expérience professionnelle en médecine d'urgence
- personnel médical d'urgence expérimenté (ambulanciers paramédicaux, infirmières, médecins)
Critère d'exclusion:
- ne répond pas aux critères ci-dessus
- maladies du poignet ou du bas du dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intubation endotrachéale sans compressions thoraciques
Intubation endotrachéale du mannequin pendant la réanimation sans compressions thoraciques.
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Fibroscope d'intubation Bonfils
Laryngoscopie directe à l'aide du laryngoscope Macintosh
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Expérimental: Intubation endotrachéale avec compressions thoraciques ininterrompues
Intubation endotrachéale du mannequin pendant la réanimation avec compressions thoraciques ininterrompues.
Afin de simuler les difficultés associées à l'intubation lors de compressions thoraciques ininterrompues, la RCP a été réalisée à l'aide de LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, États-Unis).
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Fibroscope d'intubation Bonfils
Laryngoscopie directe à l'aide du laryngoscope Macintosh
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai d'intubation
Délai: peropératoire
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délai entre l'insertion de la lame et la première ventilation manuelle des poumons du mannequin.
Si le temps d'intubation est supérieur à 60 secondes, la tentative a été reconnue comme un échec.
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peropératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Succès de l'intubation
Délai: peropératoire
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efficacité des première, deuxième et troisième tentatives d'intubation et efficacité globale de l'intubation par les participants utilisant quatre dispositifs d'intubation.
Si le candidat échouait à toutes les tentatives, le cas était exclu des calculs de temps.
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peropératoire
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Score POGO
Délai: Un jour
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score autodéclaré du pourcentage d'ouverture de la glotte (POGO)
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2014
Première publication (Estimation)
7 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETI/2014/07
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