Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endotrakeal intubasjon under gjenopplivning (EIDR)

7. november 2014 oppdatert av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Kan Bonfils-intubasjonsfiberskopet konkurrere med Macintosh-laryngoskopet under gjenopplivning med uavbrutt brystkompresjon?

Vi antok at BONFILS er gunstig for intubering av dukker mens du utfører HLR. I den nåværende studien sammenlignet vi ytelsen til BONFILS- og Macintosh-laryngoskopene med hensyn til deres effektivitet og tid til vellykket ETI under brystkompresjon (CC) ved bruk av en voksen dukke.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 04-628
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gi frivillig samtykke til å delta i studien
  • minimum 1 års arbeidserfaring innen akuttmedisin
  • erfarent akuttmedisinsk personell (ambulansepersonell, sykepleiere, leger)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke oppfyller kriteriene ovenfor
  • sykdommer i håndledd eller korsrygg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Endotrakeal intubasjon uten brystkompresjoner
Endotrakeal intubasjon av mannkin under gjenoppliving uten brystkompresjoner.
Enhet: Bonfils
Bonfils intubasjonsfiberoskop
Enhet: Macintosh
Direkte laryngoskopi med Macintosh laryngoskop
Eksperimentell: Endotrakeal intubasjon med uavbrutt brystkompresjoner
Endotrakeal intubasjon av mannikin under gjenoppliving med uavbrutt brystkompresjoner. For å simulere vanskene forbundet med intubasjon under uavbrutt brystkompresjoner, ble HLR utført ved å bruke LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Enhet: Bonfils
Bonfils intubasjonsfiberoskop
Enhet: Macintosh
Direkte laryngoskopi med Macintosh laryngoskop

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til intubasjon
Tidsramme: intraoperativt
tid fra innsetting av bladet til første manuelle ventilasjon av dukkens lunger. Hvis intubasjonstiden er over 60 sekunder, ble forsøket gjenkjent som feil.
intraoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess med intubasjon
Tidsramme: intraoperativt
effektiviteten av det første, andre og tredje intubasjonsforsøket og generell effektivitet av intubasjon av deltakere som bruker fire intubasjonsenheter. Dersom eksaminanden mislyktes ved alle forsøk, ble saken ekskludert fra tidsberegningene.
intraoperativt
POGO score
Tidsramme: 1 dag
selvrapportert prosentandel av poengsummen for glottisåpning (POGO).
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

7. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ETI/2014/07

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere