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Therapeutic Education Program in Psoriasis (EDUPSO)

2022年1月18日 更新者:University Hospital, Toulouse

Evaluation of a Therapeutic Education Program in Patients With Moderate to Severe Psoriasis : a Multicenter Randomized Controlled Study

The primary objective of this research protocol is to assess the effect of a structured therapeutic education program on the quality of life of patients with moderate to severe psoriasis

調査の概要

詳細な説明

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease affecting 1 to 3% of the French population. Moderate to severe psoriasis has a significant impact on quality of life. Psoriasis is associated with an increased risk of depression, social isolation, unemployment. In addition, it has recently be shown that patients with moderate to severe psoriasis have an increased incidence of cardiovascular risk factors such as hypertension, overweight, hyperlipidemia and exposure to tobacco and alcohol. These so-called comorbidites may have a negative impact on psoriasis management. They also may account for the reduced life expectancy reported in patients with severe psoriasis. Therapeutic education is a structured process whose objective is to help patients to acquire or to maintain competencies that are required to live with a chronic disease. Therapeutic education is an important process to be integrated into the therapeutic strategy. It has to take into account co-morbidities, social and psychological context and its priorities need to be defined with the patient.

研究の種類

介入

入学 (実際)

187

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brest、フランス、29609
        • University Hospital
      • Lyon、フランス、69437
        • Edouard Herriot
      • Lyon、フランス、69437
        • Unversity Hospital
      • Marseille、フランス、13008
        • Saint Joseph Hospital
      • Marseille、フランス、13000
        • Timone Hospital
      • Nantes、フランス、44093
        • University Hospital
      • Nice、フランス、6000
        • Archet Hospital
      • Paris、フランス、75475
        • Saint-Louis Hospital
      • Pessac、フランス、33604
        • Haut Lévêque Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Moderate to severe psoriasis defined as patients receiving a systemic psoriasis treatment including methotrexate, cyclosporine, PUVA, retinoids or a biological agent and with significant impact on quality of life defined as a Skindex > 18
  • Patients with palmo-plantar or erythrodermic psoriasis may be included if they can be classified as moderate to severe according the above described definitions

Exclusion Criteria:

  • Patients not able to give informed consent,
  • Patients not able to follow the program,
  • Patients without social security affiliation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:multidisciplinary education program
individual and group education sessions over a 6-month period
both individual and group education sessions over a 6-month period in addition to standard psoriasis care
アクティブコンパレータ:Standard psoriasis care alone

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
skindex quality of life
時間枠:3 months
evaluation of quality of life
3 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
SF36 - Short Form 36
時間枠:3 MONTHS
3 MONTHS
PASI - Psoriasis Area and Severity Index
時間枠:3 MONTHS
3 MONTHS

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carle PAUL, MD、University Hospital, Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月18日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10 141 01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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