Simplifying Menstrual Regulation (MR): Post Abortion Care in Pakistan
2015年3月2日 更新者：Gynuity Health Projects
Simplifying Menstrual Regulation (MR): Exploring the Role of At-home Semi-quantitative Pregnancy Tests for Follow-up to Menstrual Regulation Service Provision in Pakistan: Post Abortion Care (PAC)
This study is an additional component of protocol 6005, titled Simplifying Menstrual Regulation (MR): Exploring the role of at-home semi-quantitative pregnancy tests for follow-up to menstrual regulation service provision in Pakistan.
The study seeks to pilot a self-assessment checklist that will help women, who receive medical services for incomplete abortion, correctly identify warning signs and symptoms and determine whether to return to the clinic.
The checklist can serve as a useful resource to help with the timely identification of women who need additional care and can help streamline service delivery.
In addition, this study will provide important data on the role of misoprostol at varying levels of health services offering an array of treatments for incomplete abortion.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
329
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chakwal、パキスタン
- Model Clinic Chakwal
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Faisalabad、パキスタン
- Chak 128 GB Service Delivery Clinic
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Faisalabad、パキスタン
- Model Clinic Faisalabad
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Islamabad、パキスタン
- Family Health Hospital
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Lahore、パキスタン
- Family Health Hospital
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Muzaffargarh、パキスタン
- Sabe wala clinic
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Chakwal
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Bhagwal、Chakwal、パキスタン
- Bhagwal Service Delivery Clinic
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Chakumra、Chakwal、パキスタン
- Chakumra Service Delivery Clinic
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Karrila、Chakwal、パキスタン
- Karrila Service Delivery Clinic
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Khanpur、Chakwal、パキスタン
- Khanpur Service Delivery Clinic
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Muzaffargarh
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BagaSher、Muzaffargarh、パキスタン
- BagaSher Service Delivery Clinic
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Dasrat Colony、Muzaffargarh、パキスタン
- Dasrat Colony Service Delivery Clinic
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Fazal Nagal、Muzaffargarh、パキスタン
- Fazal Nagal Service Delivery Clinic
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Rawalpindi
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Bahari Colony、Rawalpindi、パキスタン
- Bahari Colony Service Delivery Clinic
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DhokeHasso、Rawalpindi、パキスタン
- DhokeHasso Service Delivery Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Vaginal bleeding during pregnancy
- Open cervical os.
- No signs of severe infection, defined as at least one of the following of: 1) foul smelling discharge, 2) fever > 38 degrees C , 3) uterine tenderness
- No hemodynamic disturbances (pulse >110/min and systolic bp <100)
Exclusion Criteria:
- Suspected to have an ectopic pregnancy
- Unable to provide informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PAC checklist
Pictorial checklist which illustrates these signs and symptoms
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Identify symptoms
時間枠：1 week
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Proportion of women able to use a checklist to correctly identify any signs and symptoms that warrant immediate return to the clinic and additional care
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1 week
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Acceptability of treatment
時間枠：1 week
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Proportion of women who find the treatment of 400 sublingual misoprostol for incomplete abortion acceptable and satisfactory.
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1 week
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Uptake of contraceptive use
時間枠：1 week
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Proportion of women who receive a contraceptive method after receipt of 400 sublingual misoprostol
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1 week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月2日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 6005a
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。