이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Simplifying Menstrual Regulation (MR): Post Abortion Care in Pakistan

2015년 3월 2일 업데이트: Gynuity Health Projects

Simplifying Menstrual Regulation (MR): Exploring the Role of At-home Semi-quantitative Pregnancy Tests for Follow-up to Menstrual Regulation Service Provision in Pakistan: Post Abortion Care (PAC)

This study is an additional component of protocol 6005, titled Simplifying Menstrual Regulation (MR): Exploring the role of at-home semi-quantitative pregnancy tests for follow-up to menstrual regulation service provision in Pakistan. The study seeks to pilot a self-assessment checklist that will help women, who receive medical services for incomplete abortion, correctly identify warning signs and symptoms and determine whether to return to the clinic. The checklist can serve as a useful resource to help with the timely identification of women who need additional care and can help streamline service delivery. In addition, this study will provide important data on the role of misoprostol at varying levels of health services offering an array of treatments for incomplete abortion.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

329

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chakwal, 파키스탄
        • Model Clinic Chakwal
      • Faisalabad, 파키스탄
        • Chak 128 GB Service Delivery Clinic
      • Faisalabad, 파키스탄
        • Model Clinic Faisalabad
      • Islamabad, 파키스탄
        • Family Health Hospital
      • Lahore, 파키스탄
        • Family Health Hospital
      • Muzaffargarh, 파키스탄
        • Sabe wala clinic
    • Chakwal
      • Bhagwal, Chakwal, 파키스탄
        • Bhagwal Service Delivery Clinic
      • Chakumra, Chakwal, 파키스탄
        • Chakumra Service Delivery Clinic
      • Karrila, Chakwal, 파키스탄
        • Karrila Service Delivery Clinic
      • Khanpur, Chakwal, 파키스탄
        • Khanpur Service Delivery Clinic
    • Muzaffargarh
      • BagaSher, Muzaffargarh, 파키스탄
        • BagaSher Service Delivery Clinic
      • Dasrat Colony, Muzaffargarh, 파키스탄
        • Dasrat Colony Service Delivery Clinic
      • Fazal Nagal, Muzaffargarh, 파키스탄
        • Fazal Nagal Service Delivery Clinic
    • Rawalpindi
      • Bahari Colony, Rawalpindi, 파키스탄
        • Bahari Colony Service Delivery Clinic
      • DhokeHasso, Rawalpindi, 파키스탄
        • DhokeHasso Service Delivery Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Vaginal bleeding during pregnancy
  • Open cervical os.
  • No signs of severe infection, defined as at least one of the following of: 1) foul smelling discharge, 2) fever > 38 degrees C , 3) uterine tenderness
  • No hemodynamic disturbances (pulse >110/min and systolic bp <100)

Exclusion Criteria:

  • Suspected to have an ectopic pregnancy
  • Unable to provide informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PAC checklist
Pictorial checklist which illustrates these signs and symptoms

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Identify symptoms
기간: 1 week
Proportion of women able to use a checklist to correctly identify any signs and symptoms that warrant immediate return to the clinic and additional care
1 week

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Acceptability of treatment
기간: 1 week
Proportion of women who find the treatment of 400 sublingual misoprostol for incomplete abortion acceptable and satisfactory.
1 week
Uptake of contraceptive use
기간: 1 week
Proportion of women who receive a contraceptive method after receipt of 400 sublingual misoprostol
1 week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6005a

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다