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Gait, cOgnitiOn & Decline (GOOD)

2015年1月28日 更新者:University Hospital, Angers
The main objective of the GOOD initiative was to determine which spatio-temporal gait parameters and/or combination(s) of spatio-temporal gait parameters best differentiate between cognitively healthy individuals (CHI), patients with mild cognitive impairment (MCI) and those with mild and moderate dementia.

調査の概要

詳細な説明

Gait disorders are frequent in individuals with cognitive disorders. However, the profile of spatio-temporal gait parameters in the different cognitive status in aging (from normal cognition to dementia) has been poorly studied. Determining this profile associated with the severity of cognitive disorders may be helpful to understand the complex interplay between gait and cognitive disorders and, thus, may have important implication for the diagnosis process of patients with and without dementia. For instance, defining a motor phenotype of the severity of cognitive disorders by using quantitative gait measurements could be used to improve the prediction and the diagnosis of dementia.

The investigators hypothesized that, compared to CHI, people with MCI and mild dementia could be characterized by specific phenotypes of spatio-temporal gait parameters measured with the GAITRite® system, and that these profiles could be explained by declines in domain-specific cognitive performance.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Angers、フランス、49933
        • 募集
        • University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Olivier Beauchet, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients were recruited in each memory clinic by a physician

説明

Inclusion Criteria:

  • Being 60 years old and older
  • Ability to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Opposition to the use of information collected for research purposes

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
cognitively healthy individuals (CHI)
CHI were participants without objective cognitive impairment
mild cognitive impairment (MCI)
MCI was diagnosed if participants met the following criteria: presence of spontaneous cognitive complaints and objective cognitive impairment
mild and moderate dementia
Diagnoses of dementia were assigned according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth edition (DSM-IV TR, 2000; Association, 2000; 22) at consensus diagnostic case conferences

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Spatio-temporal gait parameters
時間枠:This outcome is assessed at inclusion
Spatio-temporal gait parameters were measured at steady state walking using GAITRite®-system.
This outcome is assessed at inclusion

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical assessment
時間枠:This outcome is assessed at inclusion
This outcome was assessed by a questionnaire.
This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status
時間枠:This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status was assessed by cognitive testing.
This outcome is assessed at inclusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD, PhD、Angers University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年6月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月28日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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