Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gait, cOgnitiOn & Decline (GOOD)

28 januari 2015 uppdaterad av: University Hospital, Angers
The main objective of the GOOD initiative was to determine which spatio-temporal gait parameters and/or combination(s) of spatio-temporal gait parameters best differentiate between cognitively healthy individuals (CHI), patients with mild cognitive impairment (MCI) and those with mild and moderate dementia.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Gait disorders are frequent in individuals with cognitive disorders. However, the profile of spatio-temporal gait parameters in the different cognitive status in aging (from normal cognition to dementia) has been poorly studied. Determining this profile associated with the severity of cognitive disorders may be helpful to understand the complex interplay between gait and cognitive disorders and, thus, may have important implication for the diagnosis process of patients with and without dementia. For instance, defining a motor phenotype of the severity of cognitive disorders by using quantitative gait measurements could be used to improve the prediction and the diagnosis of dementia.

The investigators hypothesized that, compared to CHI, people with MCI and mild dementia could be characterized by specific phenotypes of spatio-temporal gait parameters measured with the GAITRite® system, and that these profiles could be explained by declines in domain-specific cognitive performance.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49933
        • Rekrytering
        • University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Olivier Beauchet, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients were recruited in each memory clinic by a physician

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being 60 years old and older
  • Ability to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Opposition to the use of information collected for research purposes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
cognitively healthy individuals (CHI)
CHI were participants without objective cognitive impairment
Övrig: gait and cognitive testing
mild cognitive impairment (MCI)
MCI was diagnosed if participants met the following criteria: presence of spontaneous cognitive complaints and objective cognitive impairment
Övrig: gait and cognitive testing
mild and moderate dementia
Diagnoses of dementia were assigned according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth edition (DSM-IV TR, 2000; Association, 2000; 22) at consensus diagnostic case conferences
Övrig: gait and cognitive testing

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spatio-temporal gait parameters
Tidsram: This outcome is assessed at inclusion
Spatio-temporal gait parameters were measured at steady state walking using GAITRite®-system.
This outcome is assessed at inclusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical assessment
Tidsram: This outcome is assessed at inclusion
This outcome was assessed by a questionnaire.
This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status
Tidsram: This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status was assessed by cognitive testing.
This outcome is assessed at inclusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Samarbetspartners

Biomathics

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2015

Senast verifierad

1 februari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-17

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på gait and cognitive testing

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera