Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Gait, cOgnitiOn & Decline (GOOD)

28 января 2015 г. обновлено: University Hospital, Angers
The main objective of the GOOD initiative was to determine which spatio-temporal gait parameters and/or combination(s) of spatio-temporal gait parameters best differentiate between cognitively healthy individuals (CHI), patients with mild cognitive impairment (MCI) and those with mild and moderate dementia.

Обзор исследования

Подробное описание

Gait disorders are frequent in individuals with cognitive disorders. However, the profile of spatio-temporal gait parameters in the different cognitive status in aging (from normal cognition to dementia) has been poorly studied. Determining this profile associated with the severity of cognitive disorders may be helpful to understand the complex interplay between gait and cognitive disorders and, thus, may have important implication for the diagnosis process of patients with and without dementia. For instance, defining a motor phenotype of the severity of cognitive disorders by using quantitative gait measurements could be used to improve the prediction and the diagnosis of dementia.

The investigators hypothesized that, compared to CHI, people with MCI and mild dementia could be characterized by specific phenotypes of spatio-temporal gait parameters measured with the GAITRite® system, and that these profiles could be explained by declines in domain-specific cognitive performance.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Olivier Beauchet, MD, PhD
  • Номер телефона: ++33 2 41 35 57 38
  • Электронная почта: olbeauchet@chu-angers.fr

Места учебы

      • Angers, Франция, 49933
        • Рекрутинг
        • university Hospital
        • Контакт:
          • Olivier Beauchet, MD, PhD
          • Номер телефона: ++33 2 41 35 57 38
          • Электронная почта: olbeauchet@chu-angers.fr
        • Главный следователь:
          • Olivier Beauchet, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients were recruited in each memory clinic by a physician

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being 60 years old and older
  • Ability to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Opposition to the use of information collected for research purposes

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
cognitively healthy individuals (CHI)
CHI were participants without objective cognitive impairment
mild cognitive impairment (MCI)
MCI was diagnosed if participants met the following criteria: presence of spontaneous cognitive complaints and objective cognitive impairment
mild and moderate dementia
Diagnoses of dementia were assigned according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth edition (DSM-IV TR, 2000; Association, 2000; 22) at consensus diagnostic case conferences

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Spatio-temporal gait parameters
Временное ограничение: This outcome is assessed at inclusion
Spatio-temporal gait parameters were measured at steady state walking using GAITRite®-system.
This outcome is assessed at inclusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical assessment
Временное ограничение: This outcome is assessed at inclusion
This outcome was assessed by a questionnaire.
This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status
Временное ограничение: This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status was assessed by cognitive testing.
This outcome is assessed at inclusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования gait and cognitive testing

Подписаться