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Gait, cOgnitiOn & Decline (GOOD)

28 gennaio 2015 aggiornato da: University Hospital, Angers
The main objective of the GOOD initiative was to determine which spatio-temporal gait parameters and/or combination(s) of spatio-temporal gait parameters best differentiate between cognitively healthy individuals (CHI), patients with mild cognitive impairment (MCI) and those with mild and moderate dementia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gait disorders are frequent in individuals with cognitive disorders. However, the profile of spatio-temporal gait parameters in the different cognitive status in aging (from normal cognition to dementia) has been poorly studied. Determining this profile associated with the severity of cognitive disorders may be helpful to understand the complex interplay between gait and cognitive disorders and, thus, may have important implication for the diagnosis process of patients with and without dementia. For instance, defining a motor phenotype of the severity of cognitive disorders by using quantitative gait measurements could be used to improve the prediction and the diagnosis of dementia.

The investigators hypothesized that, compared to CHI, people with MCI and mild dementia could be characterized by specific phenotypes of spatio-temporal gait parameters measured with the GAITRite® system, and that these profiles could be explained by declines in domain-specific cognitive performance.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Angers, Francia, 49933
        • Reclutamento
        • University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Olivier Beauchet, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients were recruited in each memory clinic by a physician

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being 60 years old and older
  • Ability to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Opposition to the use of information collected for research purposes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cognitively healthy individuals (CHI)
CHI were participants without objective cognitive impairment
Altro: gait and cognitive testing
mild cognitive impairment (MCI)
MCI was diagnosed if participants met the following criteria: presence of spontaneous cognitive complaints and objective cognitive impairment
Altro: gait and cognitive testing
mild and moderate dementia
Diagnoses of dementia were assigned according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth edition (DSM-IV TR, 2000; Association, 2000; 22) at consensus diagnostic case conferences
Altro: gait and cognitive testing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spatio-temporal gait parameters
Lasso di tempo: This outcome is assessed at inclusion
Spatio-temporal gait parameters were measured at steady state walking using GAITRite®-system.
This outcome is assessed at inclusion

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical assessment
Lasso di tempo: This outcome is assessed at inclusion
This outcome was assessed by a questionnaire.
This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status
Lasso di tempo: This outcome is assessed at inclusion
Cognitive status was assessed by cognitive testing.
This outcome is assessed at inclusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Angers

Collaboratori

Biomathics

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-17

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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