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RAHM Foundation Retrospective Study of Various Diseases

2015年2月4日 更新者:Rahm Foundation

Retrospective Registry To Enhance the Understanding of the Variability, Progression and Treatment of Various Disorders

This is a retrospective data collection on treatment of various disorders. This registry will include a variety of different products, implants, technologies and procedures. The registry will also collect any adverse events/complications that occur during or following treatment of these conditions. The data may be utilized to develop strategic treatment pathways and/or benchmarking that will improve patient care. Ultimately, the goal of the registry is to enhance the understanding of healthcare and the treatment in these disease states.

調査の概要

詳細な説明

The purpose is to collect data on patients with a variety of disorders. This includes point of care (primary care, internal medicine, pain management providers, etc.) as well as a variety of specialty providers including neurosurgeons, orthopedic surgeons, oncologists, and dermatologists. The retrospective data collection will consist of a core set of data if available. The registry will attempt to collect data prior to surgery/treatment/procedures, during surgery, and various time points following surgery/treatment/procedures. The data will include, but is not limited to demographic data, past medical history, previous treatments, time off of work, type of surgery performed, products/implants/procedures/technology used during surgery, treatments/procedures/technology used for non-surgical conditions, anesthesia used during surgery, complications/adverse events following surgery and or treatment, outcome tools, imaging results, pain assessment, pain medication utilization, length of hospital stay, unplanned hospital admissions, revision surgery, adjacent level disease, genetic testing, urinary drug testing, other diagnostic or assessment testing, patient return to work and patient return to normal activity. The data collected will vary depending on disease state and treatment. This registry will also allow for comparisons on different treatments, procedures, etc. with a goal of developing the best pathways for a variety of different disease states.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with various disorders

説明

Inclusion Criteria:

  • Subjects who meet eligibility criteria across 1 of the 6 therapeutic areas

Exclusion Criteria:

  • Subjects who do not meet eligibility criteria for any of the 6 therapeutic areas

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Genetic Testing Subjects undergoing genetic testing
Topicals Subjects using topical compounds
Patients undergoing Spinal Surgery using IOM
Spine Patients undergoing cervical or lumbar surgery
Total Joint Patients undergoing knee and hip replacement
UDT (unrinary drug test) Patients who are given a UDT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
sensory and motor deficits analysis, adverse events, changes in pain, changes in disability, return to work/usual activities, lenttgh of stays, hospital readmission rates, medication compliance rates
時間枠:60 months
60 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月4日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月4日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RAHM 1002 v.6

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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