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RAHM Foundation Retrospective Study of Various Diseases

4 février 2015 mis à jour par: Rahm Foundation

Retrospective Registry To Enhance the Understanding of the Variability, Progression and Treatment of Various Disorders

This is a retrospective data collection on treatment of various disorders. This registry will include a variety of different products, implants, technologies and procedures. The registry will also collect any adverse events/complications that occur during or following treatment of these conditions. The data may be utilized to develop strategic treatment pathways and/or benchmarking that will improve patient care. Ultimately, the goal of the registry is to enhance the understanding of healthcare and the treatment in these disease states.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The purpose is to collect data on patients with a variety of disorders. This includes point of care (primary care, internal medicine, pain management providers, etc.) as well as a variety of specialty providers including neurosurgeons, orthopedic surgeons, oncologists, and dermatologists. The retrospective data collection will consist of a core set of data if available. The registry will attempt to collect data prior to surgery/treatment/procedures, during surgery, and various time points following surgery/treatment/procedures. The data will include, but is not limited to demographic data, past medical history, previous treatments, time off of work, type of surgery performed, products/implants/procedures/technology used during surgery, treatments/procedures/technology used for non-surgical conditions, anesthesia used during surgery, complications/adverse events following surgery and or treatment, outcome tools, imaging results, pain assessment, pain medication utilization, length of hospital stay, unplanned hospital admissions, revision surgery, adjacent level disease, genetic testing, urinary drug testing, other diagnostic or assessment testing, patient return to work and patient return to normal activity. The data collected will vary depending on disease state and treatment. This registry will also allow for comparisons on different treatments, procedures, etc. with a goal of developing the best pathways for a variety of different disease states.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients with various disorders

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects who meet eligibility criteria across 1 of the 6 therapeutic areas

Exclusion Criteria:

  • Subjects who do not meet eligibility criteria for any of the 6 therapeutic areas

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Genetic Testing Subjects undergoing genetic testing
Topicals Subjects using topical compounds
Patients undergoing Spinal Surgery using IOM
Spine Patients undergoing cervical or lumbar surgery
Total Joint Patients undergoing knee and hip replacement
UDT (unrinary drug test) Patients who are given a UDT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
sensory and motor deficits analysis, adverse events, changes in pain, changes in disability, return to work/usual activities, lenttgh of stays, hospital readmission rates, medication compliance rates
Délai: 60 months
60 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2015

Première publication (Estimation)

10 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RAHM 1002 v.6

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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