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吻合部漏出におけるプロカルシトニン、CRP、ドレイン液培養、IL-6、およびTnf-αの予測値

2015年2月8日 更新者:Engin HATIPOGLU、Istanbul University

直腸切除後の吻合部漏出における血清プロカルシトニン、C反応性タンパク質、ドレーン液培養液、液IL-6およびTnf-αレベルの予測値

術後の吻合部漏出に対する血清プロカルシトニン、C反応性タンパク質、ドレインIL-6およびTNF-αの予測値を評価する。

調査の概要

詳細な説明

臨床症状が現れる前に直腸吻合部漏出を予測できる可能性のあるバイオマーカーを検索する。 結腸直腸吻合を伴う低位前方切除術を受けた連続50人の直腸癌患者において、血清プロカルシトニン、C反応性タンパク質、排液培養液、IL-6およびTNF-αレベルを評価した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は結腸切除術を受けました

説明

包含基準:

  • 患者は結腸切除術を受け、ドレナージを受けた

除外基準:

  • 他の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
吻合部の漏出
患者には吻合部の漏出があった
吻合部の漏れがない
患者には吻合部の漏出はなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
吻合部漏出における血清CRP、プロカルシトニン、ドレイン液IL-6およびTNF-αレベルの予測値。
時間枠:5日間
5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月8日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CTF-EH0001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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