- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02361918
Prokalsitoniinin, CRP:n, tyhjennysnesteviljelmän, Il-6:n ja Tnf-α:n ennustearvo anastomoottisessa vuodossa
sunnuntai 8. helmikuuta 2015 päivittänyt: Engin HATIPOGLU, Istanbul University
Seerumin prokalsitoniinin, C-reaktiivisen proteiinin ja nesteviljelmän, nesteen Il-6:n ja Tnf-α:n arvon ennustaminen anastomoottisessa vuotossa peräsuolen resektion jälkeen
Arvioidaan seerumin prokalsitoniinin, C-reaktiivisen proteiinin, IL-6:n ja TNF-alfan ennustusarvoa anastomoottisen vuodon varalta leikkauksen jälkeisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Etsiä biomarkkeria, joka voisi ennustaa peräsuolen anastomoottisen vuodon ennen sen kliinistä esitystä.
Seerumin prokalsitoniini-, C-reaktiivinen proteiini- ja dreeninesteviljelmä-, IL-6- ja TNF-a-tasot arvioitiin 50 peräkkäisellä peräsuolen syöpää sairastavalla potilaalla, joille tehtiin matala anteriorinen resektio kolorektaalisen anastomoosin kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaalle tehtiin paksusuolen resektio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaalle tehtiin paksusuolen resektio ja dreeni
Poissulkemiskriteerit:
- muita potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anastomoottinen vuoto
Potilaalla oli anastomoosivuoto
|
|
|
Ei anastomoosivuotoa
Potilaalla ei ollut anastomoosivuotoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seerumin CRP-, prokalsitoniini-, tyhjennysnesteen IL-6- ja TNF-alfa-tasojen ennustearvot anastomoosivuodon yhteydessä.
Aikaikkuna: 5 päivää
|
5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTF-EH0001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .