Changes in Patient Reported Constipation Among Advanced Cancer Patients After Receiving an Educational Intervention
調査の概要
詳細な説明
If participant agrees to take part in the study, information about them (such as their age, gender, ethnicity, religion, diagnosis, and drugs they are currently taking) will be collected from their medical record.
Participant will also complete 1 questionnaire about constipation. It should take about 1-3 minutes to complete the questionnaire.
After completing the questionnaire, participant will be randomly assigned (as in the flip of a coin) to 1 of 2 study groups. This is done because no one knows if one study group is better, the same, or worse than the other group. Participant will have an equal chance of being in either group.
- If participant is assigned to Group 1, they will watch a short educational video.
- If participant is assigned to Group 2, they will read a fact sheet.
Both the video and the fact sheet describe symptoms of constipation and the importance of regular bowel movements. They should take about 3 minutes each to complete.
After participant has viewed the educational material, they will complete 3 questionnaires about constipation and how helpful they think the video or fact sheet was in educating them about constipation. It should take about 10 minutes total to complete these questionnaires. Participant will watch the video/read the fact sheet and complete the questionnaires in their room at the Supportive Care Clinic.
Length of Study:
Patient's participation on this study will be over after they have completed the last 3 questionnaires.
This is an investigational study.
Up to 200 participants will be enrolled in the study. All will take part at MD Anderson.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with diagnosis of advanced cancer, including recurrent, locally advanced, or metastatic cancer
- Age >/= 18 years old
- Patients must be able to understand, read, write, and speak English
- Patients must have no clinical evidence of cognitive impairment as determined by the palliative care physician (Memorial Delirium Assessment Score >/= 7)
- Patients must sign an informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of inflammatory bowel disease, i.e. Crohn's disease or ulcerative colitis
- Patients with complete or partial bowel obstruction as determined by the palliative care physician
- Patients with a bowel ostomy
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Educational Video
Participants complete self-administered numerical rating scale (NRS) constipation questionnaire at baseline.
Participants watch a 3-minute educational video describing symptoms of constipation and importance of regular bowel movements.
Participants then complete three self-administered questionnaires, post-educational material, Modified Rome III questionnaire, and Overall satisfaction of the educational material.
|
Participants complete questionnaires at baseline and after intervention.
他の名前：
Participants watch a 3-minute educational video describing symptoms of constipation and importance of regular bowel movements.
|
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実験的：Fact Sheet
Participants complete self-administered numerical rating scale (NRS) constipation questionnaire at baseline.
Participants read educational material describing symptoms of constipation and importance of regular bowel movements.
Participants then complete three self-administered questionnaires, post-educational material, Modified Rome III questionnaire, and Overall satisfaction of the educational material.
|
Participants complete questionnaires at baseline and after intervention.
他の名前：
Participants read educational material describing symptoms of constipation and importance of regular bowel movements.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Patient-Reported Perception of Constipation
時間枠：1 day
|
Primary objective is to examine effect of educational intervention on the patient-reported perception of constipation (PRC, by a 0-10 numeric rating score) among advanced cancer patients.
|
1 day
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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